Mijn naam is Ryanne en op zeven maanden kreeg ik de diagnose hemofilie A. Ik heb veel gereisd in Canada, en in mindere mate in de Verenigde Staten. Hier zijn enkele van mijn tips voor reizen met hemofilie A.
Zorg dat je een reisverzekering hebt
Afhankelijk van waar je naartoe gaat, is het belangrijk om een reisverzekering af te sluiten die al bestaande voorwaarden dekt. Sommige mensen hebben een verzekering via hun school of werkgever; soms bieden creditcards een reisverzekering. Het belangrijkste is om ervoor te zorgen dat ze al bestaande aandoeningen dekken, zoals hemofilie A. Een reis naar een ziekenhuis in een ander land zonder verzekering kan duur zijn.
Neem genoeg factor mee
Zorg ervoor dat je genoeg factor meebrengt voor je reizen. Wat voor soort factor je ook kiest, het is van cruciaal belang dat je hebt wat je nodig hebt terwijl je weg bent (en wat extra alleen in geval van nood). Dit betekent ook voldoende naalden, verbanden en alcoholdoekjes inpakken. We weten allemaal dat bagage soms verdwaalt, dus het is goed om dit spul mee te nemen in je handbagage. De meeste luchtvaartmaatschappijen brengen geen extra kosten in rekening voor een handbagage.
Verpak uw medicatie
Zorg ervoor dat u elk voorgeschreven medicijn dat u nodig heeft in uw originele receptfles (en in uw handbagage!) Verpakt. Zorg ervoor dat je genoeg verpakt voor je hele reis. Mijn man en ik maken grapjes dat je alleen je paspoort en je medicatie nodig hebt om te reizen; je kunt al het andere vervangen als dat nodig is!
Vergeet uw reisbrief niet
Als u op reis bent, is het altijd goed om een reisbrief mee te brengen die is geschreven door uw arts. De brief kan informatie bevatten over het factorconcentraat dat u bij zich heeft, eventueel voorgeschreven medicijnen en een behandelplan voor het geval u naar het ziekenhuis moet.
Kijk voordat je springt
Een goede vuistregel is om te controleren of de plaats waar je naartoe gaat een hemofiliecentrum in de buurt heeft. Als dat het geval is, kunt u contact opnemen met de kliniek en hen op de hoogte stellen dat u een reis naar hun stad (of een nabijgelegen stad) plant. U kunt online een lijst met centra voor de behandeling van hemofilie vinden.
Uitreiken
De hemofiliegemeenschap is in mijn ervaring vaak heel hecht en behulpzaam. Doorgaans zijn er belangenbehartigingsgroepen in grote steden waar u op uw reizen naartoe kunt komen en waarmee u contact kunt opnemen. Ze kunnen u helpen bij het navigeren door uw nieuwe omgeving. Ze kunnen zelfs enkele lokale attracties aanbevelen!
Wees niet bang om om hulp te vragen
Of je nu alleen reist of met een geliefde, wees nooit bang om om hulp te vragen. Hulp vragen bij zware bagage kan het verschil zijn tussen genieten van je vakantie, of het in bed doorbrengen met een bloeding. De meeste luchtvaartmaatschappijen bieden rolstoelen en poortassistentie aan. Je kunt ook extra beenruimte vragen of een speciaal zitje aanvragen als je de luchtvaartmaatschappij van tevoren belt.
Draag een medisch waarschuwingsitem
Iedereen met een chronische ziekte moet te allen tijde een medische armband of ketting dragen (dit is een nuttige tip, zelfs als u niet op reis bent). Door de jaren heen zijn veel bedrijven met stijlvolle opties gekomen die passen bij uw persoonlijkheid en levensstijl.
Houd infusies bij
Zorg ervoor dat u uw infusies goed bijhoudt terwijl u op reis bent. Op die manier weet je hoeveel factoren je hebt genomen. U kunt eventuele zorgen met uw hematoloog bespreken wanneer u thuiskomt.
En natuurlijk veel plezier!
Als je voldoende voorbereid bent, zal reizen leuk en opwindend zijn (zelfs met een bloedaandoening). Probeer de stress van het onbekende niet te laten stoppen met genieten van je reis.
Ryanne werkt als freelance schrijver in Calgary, Alberta, Canada. Ze heeft een blog gewijd aan de bewustwording van vrouwen met bloedingsstoornissen, Hemophilia is voor meisjes. Ze is ook een zeer actieve vrijwilliger binnen de hemofiliegemeenschap.
