We hebben deze blogs met zorg geselecteerd, omdat ze actief bezig zijn om hun lezers voor te lichten, te inspireren en hun vaardigheden te verbeteren met frequente updates en informatie van hoge kwaliteit. Als je ons over een blog wilt vertellen, nomineer ze dan door ons een e-mail te sturen naar [email protected]!
Een stoma is een kleine chirurgisch gemaakte opening die een alternatieve route wordt voor het verwijderen van afval uit het lichaam. De belangrijkste vormen van stoma zijn colostoma, ileostoma en urostoma, die tijdelijk of permanent kunnen zijn. Voor colostomieën en ileostomieën wordt een deel van de darm blootgesteld via de buikwand. Op dezelfde manier leidt een urostoma urine uit het lichaam. In elk geval wordt afval in een externe zak geloosd.
Typische redenen voor het hebben van een stoma omvatten kanker, darmblokkade, verwonding, diverticulitis of inflammatoire darmziekte (IBD), volgens het National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK).
Het kan schokkend zijn om te leren dat je een stoma nodig hebt, maar ze komen vaker voor dan je misschien denkt. Ongeveer 100.000 Amerikanen ontvangen er elk jaar een. Toch kun je je zorgen maken over mogelijke veranderingen in de levensstijl die van invloed zijn op je dagelijkse geluk. Het is bijvoorbeeld gebruikelijk om je geïsoleerd of alleen te voelen. Je zou kunnen vrezen dat je liefdesleven zal veranderen of dat je je misschien in verlegenheid zult brengen door een lek in de apparatuur. Maar je bent niet de enige. Er zijn veel informatie, bronnen, forums en persoonlijke verhalen die je kunnen helpen je geest op je gemak te stellen.
Bekijk onze topkeuzes voor de beste stomablogs van het jaar.�
Ostomy Help
Ostomy Help brengt u veel relevant advies, van productrecensies tot educatieve artikelen voor het beheer van uw colostoma, ileostoma of urostoma. Hun berichten zijn recht door zee (? Wanneer moet ik mijn stomazakje veranderen?) En optimistisch (? Stoma huidverzorging: beschadigde huid is niet uw nieuwe normaal?). Lezers beoordelen berichten, zodat u eerst de beste kunt lezen. Let op: de blog wordt u aangeboden door Express Medical Supply, Inc., die veel van de producten verkoopt die zij bespreken.
Bezoek de blog.
Tweet ze @Express_Medical
Bloed, kak en tranen
Met een luchtige aanpak haalt Blood, Poop & Tears mythes de kop in en deelt nuttige informatie om mensen met ostomieën te ondersteunen. Jackie Zimmerman, die 25 was toen ze aan de blog begon, kreeg de diagnose van zowel multiple sclerose als colitis ulcerosa. Ze geeft toe dat het hebben van een IBD haar op een emotionele achtbaan heeft gebracht. Haar berichten resoneren echt - of soms niet - zoals blijkt uit de actieve commentaarcommunity. Volg haar reis van diagnose tot behandeling en vind steun van anderen met soortgelijke ervaringen. Ze richtte ook Girls with Guts op, een non-profit voor belangenbehartiging en bewustzijn rond IBD en stoma.
Bezoek de blog.
Tweet haar @JackieZimm
Maak kennis met een OstoMate
Als je vriendschap, romantiek of verhalen uit de eerste hand zoekt van anderen met ostomieën, ben je op de juiste plek. Meet An OstoMate heeft forums, blogs, chatrooms en privéberichten. Filteren op verschillende criteria, zoals plaats, voor meer ondersteuning op maat. Je kunt zelfs mensen vinden om te ontmoeten terwijl je op reis bent. Het is een geweldige plek om je slepende vragen te stellen, te ventileren of je verhaal zonder oordeel te delen.
Bezoek de blog.
Tweet ze @MeetAnOstoMate
United Ostomy Associations of America, Inc. (UOAA)
UOAA is een netwerk zonder winstoogmerk van steungroepen voor mensen die ostomieën hebben of kunnen hebben. UOAA wil pleitbezorging en educatie bevorderen. Naast hun supportgroepinformatie bieden ze een breed scala aan informatieve artikelen. Stel onbeantwoorde vragen op hun discussieforum. U kunt ook hun gratis stomazorggidsen bestellen voor meer nuttige informatie en extra hulpbronnen.
Bezoek de blog.
Tweet ze @UOAA
Wound, Ostomy and Continence Nurses Society (WOCN)
Sinds 1968 heeft het WOCN ondersteuning geboden bij het bevorderen van wonden, ostomieën en incontinentie. Veel berichten op hun blog zijn gewijd aan verpleegkundigen en pleitbezorgers voor onderwijs, zoals hun functie? Juist gebruik van WOCN Acroniem en WOCNCB-referenties.? Ze wijzen ook op middelen en producten om hun patiënten zowel medisch als emotioneel te helpen (ontmoet? Awesome Ollie the Ostomy Bear ?!). Bekijk hun real-life perspectief gastberichten van schrijvers die leven met een enkele of dubbele stoma. Bezoek hun patiëntengedeelte om bronnen te vinden, zoals een verpleegkundig adresboek.
Bezoek de blog.
Tweet ze @WOCNSociety
Ostomy Wound Management
Voor nieuw medisch nieuws, wendt u zich tot Ostomy Wound Management Journal. Sinds 1980 hebben ze een scala aan inhoud geleverd: wondverzorgingstips, onderzoek, carrièreprofielen en meer. Hun educatieve artikelen zijn onderhevig aan dubbelblinde intercollegiale toetsing voordat ze worden gepubliceerd, dus je kunt erop vertrouwen dat ze goed zijn onderzocht. Patiënten en professionals kijken naar hen voor een bespreking van nieuwe behandelingen, voeding en informatie voor het beheer van een stoma.
Bezoek de blog.
Tweet ze @owmjournal
Ontdek Ostomy
Ontdek Ostomy werd opgericht door Jessica Grossman. Ze studeerde chirurgie in 2003. Grossman ontving een diagnose van de ziekte van Crohn toen ze 8 jaar oud was en zag stoma als haar laatste hoop. Ze begon de blog in 2009, met als doel positiviteit te promoten en het stigma rond ostomieën te veranderen. Ze deelt haar eigen verhaal en verwelkomt anderen om hetzelfde te doen. De persoonlijke verhalen zijn gevuld met eerlijkheid en optimisme. Eén brandweerman beschrijft het omgaan met stigmatisering op het werk. Jessica deelt haar eigen strijd om vertrouwen te vinden na de procedure. Schrijvers pakken ook inzichten voor vrienden en familie aan, zoals hoe het hebben van een stoma de liefde van een paar niet heeft beïnvloed.
Bezoek de blog.
Tweet ze @uncoverostomy
Ostomy Canada Society
Ostomy Canada Society is een non-profitorganisatie die mensen met ostomieën ondersteunt door middel van middelen en advies. Ze benadrukken Canadese organisaties die nuttig zijn voor mensen met ostomieën, zoals lokale jeugdkampen en steungroepen. Ze bieden ook hulp bij het vinden van de juiste verpleegkundige en begrijpen uw recht op een belastingvermindering. Naast educatieve informatie, bevorderen ze kansen om het bewustzijn te vergroten en aan anderen te geven. Bezoek hun agenda om evenementen, activiteiten, lezingen en conferenties bij u in de buurt te vinden.
Bezoek de blog.
Tweet ze @OstomyCanada
Catherine is een journalist die gepassioneerd is over gezondheid, openbare orde en vrouwenrechten. Ze schrijft over een reeks non-fictie-onderwerpen, van ondernemerschap tot vrouwenaangelegenheden en fictie. Haar werk is verschenen in Inc., Forbes, The Huffington Post en andere publicaties. Ze is een moeder, een vrouw, een schrijver, een kunstenaar, een reisenthousiast, en een levenslange student.
