Aan mensen die leven met Hodgkin-lymfoom, blijf doordringen

Artikelen alleen voor educatieve doeleinden. Gebruik geen zelfmedicatie. Neem voor alle vragen over de definitie van de ziekte en de behandelingsmethoden contact op met uw arts. Onze site is niet verantwoordelijk voor de gevolgen veroorzaakt door het gebruik van de informatie die op de portal is geplaatst.

Lieve vrienden,

Mijn naam is Erica Campbell en in maart 2013 kreeg ik de diagnose Hodgkin lymfoom stadium 4. Mijn symptomen begonnen het eerst in november 2012. Ik had een aanhoudende hoest waarvan ik dacht dat het een verkoudheid was, maar geen medicijnen hielpen.

Uiteindelijk keerde ik terug naar mijn dokter en ontving ik een CAT-scan. De scan toonde aan dat mijn lymfeklieren ontstoken waren rond mijn longen. Mijn arts vertelde me dat het Hodgkin-lymfoom zou kunnen zijn en stuurde me naar een specialist om een ​​lymfklierbiopsie te ondergaan. Ik kreeg een officiële diagnose op 28 maart 2013.

Op dit punt voelde mijn gezondheid alsof het ernstig afnam. Mijn aantal rode bloedcellen was zo laag dat ik een bloedtransfusie nodig had. Na mijn diagnose had ik meerdere complicaties: gordelroos, een bloedstolsel en een methicillineresistent Staphylococcus aureus (MRSA) infectie. Ik was wekenlang in en uit het ziekenhuis. Uiteindelijk moest ik een beenmergbiopsie krijgen en toen besefte ik dat ik stadium 4 Hodgkin-lymfoom had, omdat de kanker zich had verspreid naar mijn beenmerg.

Ik was zo bang en verward. Alles was zo vreemd voor mij. Er gingen zoveel gedachten door mijn hoofd: ga ik dood? Ga ik leven om 28 jaar oud te worden? Kom ik nog veel langer in de buurt van mijn familie?

Mijn arts verzekerde me dat Hodgkin-lymfoom in hoge mate geneesbaar is, zelfs in stadium 4. Ik kreeg zes maanden chemotherapie en in juni 2013 had ik een PET-scan die geen tekenen van kanker vertoonde. Ik moest de behandeling voortzetten en werd officieel beëindigd in september 2013. De laatste dag van de behandeling was de beste dag van mijn leven.

Zonder mijn familie en vrienden had ik deze emotionele achtbaan niet kunnen doorstaan. De diagnose van kanker was ook nieuw voor hen, dus ik had ook een adviseur / maatschappelijk werker in mijn kankercentrum. Ze gaf me contacten om peer-to-peer-ondersteuning te krijgen en met iemand te praten zoals ik. Ze konden me vertellen hoe hun ervaring was - ook al was het anders dan het mijne.

Mijn advies aan iemand die pas gediagnosticeerd is, is blijven duwen. Geef nooit op en blijf overleven met je mooie glimlach. Je bent niet alleen. Als u ooit ondersteuning nodig hebt, zijn er organisaties die u tijdens uw reis zullen ondersteunen.

Vijf jaar later heb ik nog steeds goede en slechte dagen waarin ik nadenk over alles wat ik heb meegemaakt. Maar om waar ik nu ben en mijn kankerbevorderings- en steungroep te hebben, Dzire2Survive, waardoor ik een licht op Hodgkin-lymfoom kan schijnen, het bewustzijn kan verhogen en met anderen kan praten, houdt mij aan de gang.

Soms gaan we door moeilijke dagen, maar het belangrijkste om te onthouden is door te blijven drukken. Weet dat je sterk bent en dat je kunt overwinnen wat je doormaakt.

Mijn doel op de lange termijn is om hopelijk op een dag deze ziekte uit te roeien. Maar op dit moment, het allerbelangrijkste, is mijn doel om hoop te geven en te verheffen. Niemand weet wat de volgende dag vasthoudt. Maar als je doorzet, sterk blijft en niet opgeeft, kan je toekomst en je kwaliteit van leven geweldig zijn.

Liefde,

Erica


Erica Campbell werd gediagnosticeerd met stadium 4 Hodgkin lymfoom in maart 2013. Zes maanden later voltooide ze de behandeling en werd kankervrij verklaard. Vandaag vervolgt Erica haar reis als een inspirerende spreker, als voorstander van kanker, oprichter van Dzire2Surviveen model.