Imipramine, orale tablet

Artikelen alleen voor educatieve doeleinden. Gebruik geen zelfmedicatie. Neem voor alle vragen over de definitie van de ziekte en de behandelingsmethoden contact op met uw arts. Onze site is niet verantwoordelijk voor de gevolgen veroorzaakt door het gebruik van de informatie die op de portal is geplaatst.

Hoogtepunten voor imipramine

  1. Imipramine orale tablet is verkrijgbaar als merkgeneesmiddel en als een generiek geneesmiddel. Merknaam: Tofranil.
  2. Imipramine heeft twee vormen: tablet en capsule. Beide vormen worden via de mond ingenomen.
  3. Imipramine oraal tablet wordt gebruikt om twee aandoeningen te behandelen: depressie en enuresis (bedplassen).

Belangrijke waarschuwingen

FDA-waarschuwing: risico op zelfmoord

  • Dit medicijn heeft een black box-waarschuwing. Dit is de meest serieuze waarschuwing van de Food and Drug Administration (FDA). Een black box-waarschuwing waarschuwt artsen en patiënten voor mogelijk gevaarlijke effecten.
  • Imipramine kan het risico op zelfmoordgedachten of -acties bij kinderen, tieners en jonge volwassenen verhogen. Dit risico is vooral hoog tijdens de eerste paar maanden van de behandeling en tijdens wijzigingen in de dosering. Let bij het innemen van dit medicijn goed op eventuele veranderingen in uw stemming, gedrag, gedachten of gevoelens. Bel uw arts meteen als u een van deze veranderingen heeft.

Andere waarschuwingen

  • Monoamineoxidaseremmer (MAOI) gebruik waarschuwing: Het gebruik van een MAOI-medicijn met imipramine kan leiden tot epileptische aanvallen of zelfs de dood. Neem geen MAO-remmers binnen 2 weken na stopzetting van dit medicijn, tenzij uw arts u zegt dat te doen. Begin niet met dit medicijn als u de afgelopen 2 weken bent gestopt met het nemen van een MAO-remmer, tenzij uw arts u dit heeft voorgeschreven. MAO-remmers zijn linezolid, selegiline, rasagiline en tranylcypromine. Vraag uw arts of apotheker als u niet zeker weet of u een MAO-remmer gebruikt.
  • Waarschuwing voor serotoninesyndroom: Dit medicijn kan een levensbedreigende aandoening veroorzaken die serotoninesyndroom wordt genoemd. Symptomen zijn agitatie, delirium, coma, snelle hartslag, duizeligheid en zweten. Ze omvatten ook blozen en hallucinaties (dingen zien of horen die er niet zijn). Andere symptomen zijn stijve spieren, toevallen, misselijkheid, braken, diarree en tremoren (onbeheersbare bewegingen in een deel van uw lichaam). Als u een van deze symptomen heeft, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts.
  • Dementie waarschuwing: Onderzoek heeft aangetoond dat dit medicijn, een medicijn dat een anticholinergicum wordt genoemd, uw risico op dementie kan verhogen.

Wat is imipramine?

Imipramine is een voorgeschreven medicijn. Het komt als een orale tablet en een orale capsule.

Imipramine orale tablet is verkrijgbaar als het merkgeneesmiddel Tofranil. Het is ook beschikbaar als een generiek medicijn. Generieke geneesmiddelen kosten meestal minder dan de merknaamversie. In sommige gevallen zijn ze mogelijk niet in alle soorten en maten beschikbaar als merkgeneesmiddel.

Imipramine orale tabletten kunnen worden gebruikt als onderdeel van een combinatietherapie. Dat betekent dat u het misschien moet gebruiken met andere medicijnen.

Waarom het is gebruikt

Imipramine oraal tablet wordt gebruikt om symptomen van depressie te behandelen. Het wordt ook gebruikt als een onderdeel van de behandeling van enuresis (bedplassen) bij kinderen.

Hoe het werkt

Imipramine behoort tot een klasse geneesmiddelen die tricyclische antidepressiva worden genoemd. Een klasse medicijnen is een groep medicijnen die op een vergelijkbare manier werkt. Deze medicijnen worden vaak gebruikt om vergelijkbare aandoeningen te behandelen.

Imipramine werkt op uw centrale zenuwstelsel om het gehalte aan bepaalde chemicaliën in uw hersenen te verhogen. Deze actie verbetert uw symptomen van depressie.

Het is niet bekend hoe dit medicijn werkt om bedplassen te stoppen. Het kan werken door bepaalde chemische stoffen in het centrale zenuwstelsel van uw kind te blokkeren.

Imipramine bijwerkingen

Imipramine oraal tablet kan slaperigheid veroorzaken. Het kan ook andere bijwerkingen veroorzaken.

Meer vaak voorkomende bijwerkingen

De bijwerkingen van imipramine zijn bij adolescenten en volwassenen iets anders dan bij kinderen.

De meer algemene bijwerkingen van imipramine bij adolescenten en volwassenen kunnen zijn:

  • misselijkheid
  • constipatie
  • diarree
  • braken
  • droge mond
  • wazig zien
  • moeite met plassen
  • zwelling van de borst bij mannen en vrouwen

De meer algemene bijwerkingen van imipramine bij kinderen kunnen zijn:

  • nervositeit
  • slaapproblemen, zoals slaapstoornissen en nachtmerries
  • vermoeidheid
  • misselijkheid
  • braken
  • buikpijn
  • diarree
  • buikkrampen

Als deze effecten mild zijn, kunnen ze binnen een paar dagen of een paar weken verdwijnen. Als ze ernstiger zijn of niet verdwijnen, neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Ernstige bijwerkingen

Bel uw arts meteen als u ernstige bijwerkingen heeft. Bel 911 als uw symptomen levensbedreigend zijn of als u denkt dat u een medisch noodgeval heeft. Ernstige bijwerkingen en hun symptomen kunnen het volgende omvatten:

  • Gedachten over zelfmoord of doodgaan
  • Pogingen om je leven te beëindigen
  • Nieuwe of verergerde depressie
  • Nieuwe of verergerde angst
  • Je erg geagiteerd of rusteloos voelen
  • Paniekaanvallen
  • Moeite met slapen
  • Nieuwe of verergerde prikkelbaarheid
  • Agressief, boos of gewelddadig gedrag
  • Handelen over gevaarlijke impulsen
  • Manie (een extreme toename in activiteit en praten)
  • Andere ongewone veranderingen in gedrag of stemming
  • Oog problemen. Symptomen kunnen zijn:
    • oogpijn
    • problemen met zien of wazig zien
    • zwelling of roodheid in of rondom uw oog

Disclaimer: Ons doel is om u de meest relevante en actuele informatie te bieden. Omdat geneesmiddelen elke persoon echter verschillend beïnvloeden, kunnen we niet garanderen dat deze informatie alle mogelijke bijwerkingen bevat. Deze informatie is geen vervanging voor medisch advies. Bespreek altijd mogelijke bijwerkingen met een zorgverlener die uw medische geschiedenis kent.

Imipramine kan interageren met andere medicijnen

Imipramine orale tabletten kunnen interageren met andere medicijnen, vitamines of kruiden die u misschien gebruikt. Een interactie is wanneer een stof de manier waarop een medicijn werkt verandert. Dit kan schadelijk zijn of voorkomen dat het medicijn goed werkt.

Om interacties te voorkomen, moet uw arts al uw medicatie zorgvuldig beheren.Zorg ervoor dat u uw arts vertelt over alle medicijnen, vitaminen of kruiden die u gebruikt. Als u wilt weten hoe dit medicijn kan interageren met iets anders dat u inneemt, neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Voorbeelden van geneesmiddelen die interacties met imipramine kunnen veroorzaken, worden hieronder vermeld.

Geneesmiddelen die u niet mag gebruiken met imipramine

Gebruik deze geneesmiddelen niet met imipramine. Dit kan gevaarlijke effecten in uw lichaam veroorzaken. Voorbeelden van deze geneesmiddelen zijn:

  • Monoamine-oxidaseremmers (MAO-remmers). Het gebruik van een MAOI-medicijn met imipramine kan leiden tot epileptische aanvallen of zelfs de dood. Neem geen MAO-remmers binnen 2 weken na het stoppen met imipramine tenzij uw arts u zegt dat te doen. Start imipramine niet als u in de afgelopen 2 weken bent gestopt met het nemen van een MAOI tenzij dit is voorgeschreven door uw arts. Vraag uw arts of apotheker als u niet zeker weet of u een MAO-remmer gebruikt.

Interacties die uw risico op bijwerkingen verhogen

  • Bijwerkingen van imipramine: Inname van imipramine met bepaalde medicijnen verhoogt het risico op bijwerkingen van imipramine. Dit komt omdat de hoeveelheid imipramine in uw lichaam kan worden verhoogd. Voorbeelden van deze geneesmiddelen zijn:
    • Cimetidine en kinidine
      Het gebruik van een van deze geneesmiddelen met imipramine kan leiden tot convulsies, coma en zelfs de dood.
    • Propafenon en flecaïnide
      Het gebruik van een van deze geneesmiddelen met imipramine kan leiden tot convulsies, coma en zelfs de dood.
    • Selectieve serotonineheropnameremmers (SSRI's), zoals sertraline, fluoxetine en paroxetine
      Als u een van deze geneesmiddelen met imipramine moet innemen, kan uw arts de dosering van imipramine verlagen. Als u stopt met het gebruik van de SSRI, kan uw arts de dosering van imipramine verhogen.
  • Bijwerkingen van andere drugs: Inname van imipramine met bepaalde medicijnen verhoogt het risico op bijwerkingen van deze geneesmiddelen. Voorbeelden van deze geneesmiddelen zijn:
    • Anticholinergica, zoals difenhydramine, meclizine, olanzapine, oxybutynine en tolterodine
      Het gebruik van een van deze geneesmiddelen met imipramine kan wazig zien, droge ogen, moeite met urineren en misselijkheid veroorzaken. Uw arts kan uw imipramine dosering verlagen als u het met een van deze geneesmiddelen gebruikt.
    • Decongestiva en lokale anesthetica, zoals epinefrine, fenylefrine en oxymetazoline
      Deze medicijnen kunnen ervoor zorgen dat uw hart harder werkt wanneer het met imipramine wordt ingenomen. Gebruik geen van deze geneesmiddelen met imipramine.
    • methylfenidaat
      Uw arts kan uw dosering van imipramine verlagen als u het moet gebruiken met methylfenidaat.

Interacties die uw medicijnen minder effectief kunnen maken

  • Wanneer andere medicijnen minder effectief zijn: Wanneer bepaalde geneesmiddelen worden gebruikt met imipramine, werken ze mogelijk niet zo goed. Dit komt omdat imipramine de effecten van deze geneesmiddelen kan blokkeren. Voorbeelden van deze geneesmiddelen zijn:
    • clonidine
      U mag dit medicijn niet gebruiken met imipramine, omdat clonidine niet zo goed zal werken om uw aandoening te behandelen.
  • Wanneer imipramine minder effectief is: Wanneer imipramine wordt gebruikt met bepaalde geneesmiddelen, kan het niet zo goed werken om uw aandoening te behandelen. Dit komt omdat de hoeveelheid imipramine in uw lichaam kan afnemen. Voorbeelden van deze geneesmiddelen zijn:
    • Fenobarbital en fenytoïne
      Als u een van deze geneesmiddelen met imipramine moet innemen, kan uw arts de dosering van imipramine verhogen. Als u stopt met het gebruik van fenobarbital of fenytoïne, kan uw arts de dosering van imipramine verlagen.

Disclaimer: Ons doel is om u de meest relevante en actuele informatie te bieden. Omdat geneesmiddelen echter in elke persoon verschillend reageren, kunnen we niet garanderen dat deze informatie alle mogelijke interacties omvat. Deze informatie is geen vervanging voor medisch advies. Spreek altijd met uw zorgverlener over mogelijke interacties met alle geneesmiddelen op recept, vitamines, kruiden en supplementen en zelfzorggeneesmiddelen die u gebruikt.

Imipramine-waarschuwingen

Dit medicijn komt met verschillende waarschuwingen.

Allergiewaarschuwing

Imipramine kan een ernstige allergische reactie veroorzaken. Symptomen kunnen zijn:

  • moeite met ademhalen
  • zwelling van uw keel of tong

Als u deze symptomen ontwikkelt, belt u 911 of gaat u naar de dichtstbijzijnde spoedeisende hulp.

Gebruik dit medicijn niet meer als u ooit een allergische reactie of het medicijn desipramine heeft gehad. Het opnieuw nemen kan dodelijk zijn (de dood veroorzaken).

Waarschuwing voor alcoholinteractie

Alcoholgebruik kan uw risico op zelfmoordgedachten van imipramine verhogen. Als u alcohol drinkt, neem dan contact op met uw arts.

Waarschuwingen voor mensen met bepaalde gezondheidsvoorschriften

Voor mensen met een bipolaire stoornis: U moet dit medicijn niet gebruiken zonder andere medicijnen te gebruiken om uw bipolaire stoornis te behandelen. Imipramine kan uw manie-symptomen verergeren.

Voor mensen met een geschiedenis van moeite die plassen: Praat met uw arts voordat u met dit medicijn begint, als u moeite heeft om te plassen. Dit medicijn kan uw symptomen verergeren.

Voor mensen met openhoekglaucoom: Dit medicijn kan uw openhoekglaucoom slechter maken. Uw arts kan uw zicht volgen tijdens het gebruik van dit medicijn.

Voor mensen met een geschiedenis van convulsies: Dit medicijn kan het aantal aanvallen dat u heeft vergroten. Uw arts kan u een ander geneesmiddel geven als u een epileptische aandoening heeft.

Voor mensen met een voorgeschiedenis van hartaandoeningen: Als u een voorgeschiedenis heeft van hartfalen, een hartaanval, een beroerte of een snelle hartslag, kan dit medicijn uw toestand verergeren. Uw arts kan u beter in de gaten houden terwijl u dit medicijn gebruikt. U mag dit medicijn niet gebruiken als u zeer recent een hartaanval heeft gehad.

Voor mensen met plannen voor een operatie: Als u van plan bent om te worden geopereerd, kan uw arts u vertellen om te stoppen met het gebruik van dit geneesmiddel voor een korte tijd. Dit medicijn kan uw bloeddruk verhogen.Dit kan problemen veroorzaken tijdens uw operatie.

Voor mensen met koorts en keelpijn: Als u tijdens het gebruik van dit medicijn koorts en een zere keel krijgt, kan uw arts bloedonderzoek doen. Als uit de bloedonderzoeken blijkt dat u een laag gehalte aan witte bloedcellen heeft, kan uw arts u laten stoppen met het gebruik van dit geneesmiddel.

Voor mensen met diabetes: Dit medicijn kan veranderingen in uw bloedsuikerspiegel veroorzaken. Uw arts kan u vragen om uw bloedsuikerspiegel vaker te testen wanneer u start met het gebruik van dit medicijn.

Voor mensen met nierproblemen: Als u nierproblemen of een voorgeschiedenis van een nieraandoening heeft, is het mogelijk dat u dit medicijn niet goed uit uw lichaam kunt verwijderen. Dit kan de hoeveelheid imipramine in uw lichaam verhogen en meer bijwerkingen veroorzaken.

Voor mensen met leverproblemen: Als u leverproblemen of een voorgeschiedenis van een leveraandoening heeft, kan dit medicijn uw toestand verergeren. Uw arts kan u een lagere dosis imipramine geven.

Waarschuwingen voor andere groepen

Voor zwangere vrouwen: De Food and Drug Administration (FDA) heeft geen zwangerschapscategorie aan imipramine toegekend. Het is niet bekend of imipramine veilig en effectief is voor gebruik bij zwangere vrouwen.

Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. Imipramine mag alleen tijdens de zwangerschap worden gebruikt als de potentiële voordelen het potentiële risico rechtvaardigen.

Als u zwanger wordt terwijl u dit geneesmiddel gebruikt, bel dan onmiddellijk uw arts.

Voor vrouwen die borstvoeding geven: Imipramine kan overgaan in de moedermelk en kan bijwerkingen veroorzaken bij een kind dat borstvoeding krijgt. Neem contact op met uw arts als u uw kind borstvoeding geeft. U moet mogelijk beslissen of u stopt met borstvoeding of stopt met het gebruik van dit medicijn.

Voor senioren: De nieren van oudere volwassenen werken mogelijk niet zo goed als vroeger. Hierdoor kan uw lichaam langzamer medicijnen verwerken. Dientengevolge blijft een hogere hoeveelheid van een geneesmiddel langer in uw lichaam. Dit verhoogt het risico op bijwerkingen.

Voor kinderen: Het is niet bevestigd dat dit medicijn veilig en effectief is om depressie te behandelen bij kinderen jonger dan 18 jaar.

Dit geneesmiddel is niet onderzocht bij kinderen jonger dan 6 jaar voor de behandeling van bedplassen. Het mag niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 6 jaar.

Hoe neemt u imipramine in?

Alle mogelijke doseringen en medicatievormen mogen hier niet worden vermeld. Uw dosering, geneesmiddelvorm en hoe vaak u het medicijn neemt, is afhankelijk van:

  • jouw leeftijd
  • de aandoening die wordt behandeld
  • de ernst van uw aandoening
  • andere medische aandoeningen die u heeft
  • hoe u reageert op de eerste dosis

Geneesmiddelvormen en sterke punten

Algemeen: imipramine

  • Vorm: orale tablet
  • Sterke punten: 10 mg, 25 mg, 50 mg

Merk: Tofranil

  • Vorm: orale tablet
  • Sterke punten: 50 mg

Dosering voor depressie

Volwassen dosering (leeftijd 18-64 jaar)

  • Typische startdosering: 75 mg per dag.
  • Dosering neemt toe: Uw arts kan uw dosering langzaam verhogen. Ze kunnen het gewoonlijk verhogen tot 150 mg per dag.
  • Maximale dosering: 200 mg per dag. Als u in het ziekenhuis was voor uw symptomen, kan uw arts de dosering verhogen tot 300 mg per dag.

Kinderdosering (leeftijd 0-17 jaar)

Het is niet bevestigd dat dit medicijn veilig en effectief is voor de behandeling van depressie bij kinderen jonger dan 18 jaar.

Senior dosering (leeftijd 65 jaar en ouder)

De nieren van oudere volwassenen werken mogelijk niet zo goed als vroeger. Hierdoor kan uw lichaam langzamer medicijnen verwerken. Dientengevolge blijft een hogere hoeveelheid van een geneesmiddel langer in uw lichaam. Dit verhoogt het risico op bijwerkingen

Uw arts kan u met een lagere dosering of een ander doseringsschema laten beginnen. Dit kan helpen voorkomen dat het niveau van dit medicijn te veel in je lichaam opbouwt.

  • Typische startdosering: 30-40 mg per dag.
  • Dosering neemt toe: Uw arts kan uw dosis langzaam verhogen.
  • Maximale dosering: 100 mg per dag.

Dosering voor enuresis (bedplassen)

Volwassen dosering (18 jaar en ouder)

Dit medicijn mag niet worden gebruikt bij volwassenen voor de behandeling van deze aandoening.

Kinderdosering (leeftijd 12-17 jaar)

  • Typische startdosering: 25 mg per dag 1 uur voor het slapen gaan. Als uw kind vroeg in de nacht op het bed ligt, kunnen zij baat hebben bij de helft van de dosis in de namiddag en de andere helft voor het slapengaan.
  • Dosering neemt toe: Als de startdosering na 1 week niet effectief is, kan uw arts de dosering verhogen tot 75 mg.

Kinderdosering (leeftijd 6-11 jaar)

  • Typische startdosering: 25 mg per dag 1 uur voor het slapen gaan. Als uw kind vroeg in de nacht op het bed ligt, kunnen zij baat hebben bij de helft van de dosis in de namiddag en de andere helft voor het slapengaan.
  • Dosering neemt toe: Als de startdosering na 1 week niet werkt, kan uw arts de dosering van uw kind verhogen tot 50 mg.

Kinderdosering (leeftijd 0-5 jaar)

Imipramine mag niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 6 jaar.

Doseringswaarschuwingen

  • Kinderen mogen geen hogere dosering dan 2,5 mg per kg lichaamsgewicht per dag gebruiken. Hierdoor kan het hart van uw kind worden geschaad.
  • Het is niet aangetoond dat het innemen van doses hoger dan 75 mg effectiever is. Het veroorzaakt alleen maar meer bijwerkingen.
  • Nadat uw kind het medicijn een tijdje heeft gebruikt, kan hun arts ze van het medicijn afnemen om te zien of ze het nog steeds nodig hebben.
  • De arts van uw kind zou de dosering van dit middel voor uw kind langzaam moeten verminderen. Als uw kind stopt met het te snel nemen, kunnen de symptomen terugkomen. Ook werkt imipramine mogelijk niet meer om hun bedplassen te behandelen.

Disclaimer: Ons doel is om u de meest relevante en actuele informatie te bieden. Omdat geneesmiddelen elke persoon echter verschillend beïnvloeden, kunnen we niet garanderen dat deze lijst alle mogelijke doseringen bevat.Deze informatie is geen vervanging voor medisch advies. Overleg altijd met uw arts of apotheker over doseringen die geschikt voor u zijn.

Neem zoals aangegeven

Imipramine oraal tablet wordt gebruikt voor langdurige behandeling van depressie en kortdurende behandeling van bedplassen. Het bevat ernstige risico's als u het niet zoals voorgeschreven gebruikt.

Als u plotseling stopt met het gebruik van het medicijn of het helemaal niet neemt: Voor depressie kan het plotseling stoppen van dit medicijn je depressiesymptomen verergeren. Het kan ook misselijkheid, hoofdpijn en een algemeen ziek gevoel veroorzaken.

Voor bedplassen kan het plotseling stoppen van dit medicijn ervoor zorgen dat de symptomen van uw kind terugkomen. Ook werkt imipramine mogelijk niet meer om hun aandoening te behandelen.

Stop niet met het gebruik van dit medicijn zonder overleg met uw arts.

Als u een dosis mist of het medicijn niet op tijd inneemt: Uw medicatie werkt mogelijk niet zo goed of stopt mogelijk volledig met werken. Om dit medicijn goed te laten werken, moet er altijd een bepaalde hoeveelheid in je lichaam aanwezig zijn.

Als je te veel neemt: Je zou gevaarlijke niveaus van het medicijn in je lichaam kunnen hebben. Symptomen van een overdosis van dit medicijn kunnen zijn:

  • slaperigheid
  • lage bloeddruk, met symptomen zoals duizeligheid of flauwvallen
  • oncontroleerbare lichaamsbewegingen
  • verwarring of het gevoel alsof je in een roes verkeert
  • beslaglegging
  • coma

Als u denkt dat u te veel van dit middel heeft ingenomen, bel dan met uw arts of vraag advies aan de American Association of Poison Control Centers op 1-800-222-1222 of via hun online tool. Maar als uw symptomen ernstig zijn, belt u meteen met 112 of gaat u direct naar de dichtstbijzijnde spoedeisende hulp.

Wat te doen als u een dosis mist: Neem uw dosis in zodra u eraan denkt. Als u zich nog maar een paar uur voor uw volgende geplande dosis herinnert, neem dan slechts één dosis. Probeer nooit in te halen door twee doses tegelijk in te nemen. Dit kan gevaarlijke bijwerkingen tot gevolg hebben.

Hoe weet u of het medicijn werkt: Voor depressie: uw symptomen van depressie moeten verbeteren.

Voor bedplassen: Uw kind moet het bed minder vaak bevochtigen.

Belangrijke overwegingen voor het nemen van imipramine

Houd deze overwegingen in gedachten als uw arts u imipramine voorschrijft.

Algemeen

  • U kunt dit medicijn met of zonder voedsel innemen.
  • U kunt de tablet knippen of pletten.
  • Neem dit medicijn voor het slapen gaan. Dit zal het risico op bijwerkingen verminderen.

opslagruimte

  • Bewaar imipramine bij kamertemperatuur tussen 68 ° F en 77 ° F (20 ° C en 25 ° C).
  • Houd dit medicijn uit de buurt van licht.
  • Bewaar dit medicijn niet op vochtige of vochtige plaatsen, zoals badkamers.

Vullingen

Een recept voor dit medicijn is navulbaar. U moet geen nieuw recept voor dit medicijn nodig hebben om te worden bijgevuld. Uw arts zal het aantal navullingen schrijven dat op uw recept is goedgekeurd.

Reizen

Wanneer u reist met uw medicatie:

  • Draag altijd je medicatie bij je. Vlieg nooit in een ingecheckte tas. Bewaar het in je handbagage.
  • Maak je geen zorgen over luchthaven X-ray machines. Ze kunnen uw medicatie niet schaden.
  • Mogelijk moet u het luchthavenpersoneel het apotheeklabel voor uw medicatie laten zien. Draag altijd de originele verpakking met het voorschrift-etiket bij u.
  • Plaats dit medicijn niet in het dashboardkastje van uw auto of laat het niet achter in de auto. Zorg dat je dit niet doet als het weer erg warm of erg koud is.

Klinische monitoring

U en uw arts moeten bepaalde gezondheidsproblemen volgen. Dit kan ertoe bijdragen dat u veilig blijft terwijl u dit middel gebruikt. Deze problemen omvatten:

  • Nierfunctie: Uw arts zal bloedonderzoek doen om te controleren hoe goed uw nieren werken. Als uw nieren niet goed werken, kan uw arts uw dosering van dit middel verlagen.
  • Geestelijke gezondheid en gedragsproblemen: Dit medicijn kan nieuwe geestelijke gezondheidsproblemen en gedragsproblemen veroorzaken. Het kan ook problemen verergeren die je al hebt. U en uw arts moeten letten op ongewone veranderingen in uw gedrag en uw humeur.
  • Hart functie: Als u een senior bent, een verhoogd risico op hartproblemen heeft of grote doses van dit geneesmiddel gebruikt, kan uw arts een elektrocardiogram (EKG) uitvoeren om uw hartritme te controleren.

Gevoeligheid van de zon

Dit medicijn kan je huid gevoeliger maken voor de zon. Dit verhoogt het risico op zonnebrand. Vermijd in de zon te zijn als je kunt. Als je dat niet kunt, draag dan beschermende kleding en breng zonnebrandcrème aan.

Zijn er alternatieven?

Er zijn andere geneesmiddelen beschikbaar om uw aandoening te behandelen. Sommige zijn misschien beter geschikt voor u dan anderen. Praat met uw arts over andere geneesmiddelen die voor u kunnen werken.

Disclaimer: Healthline heeft er alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat alle informatie feitelijk correct, volledig en up-to-date is. Dit artikel mag echter niet worden gebruikt als vervanging voor de kennis en expertise van een bevoegde zorgverlener. Raadpleeg altijd uw arts of andere zorgverlener voordat u medicatie gebruikt. De informatie in dit document is onderhevig aan verandering en is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. De afwezigheid van waarschuwingen of andere informatie voor een bepaald geneesmiddel wijst er niet op dat de combinatie van geneesmiddelen of geneesmiddelen veilig, effectief of geschikt is voor alle patiënten of voor alle specifieke toepassingen.