Infliximab, injecteerbare oplossing

Hoogtepunten voor infliximab

1. Injecteerbare infliximab-oplossing is verkrijgbaar als merkgeneesmiddelen. Het is niet beschikbaar in een generieke versie. Merknamen: Remicade, Inflectra, Renflexis.
2. Infliximab wordt geleverd in een injecteerbare oplossing voor gebruik als een intraveneuze infusie.
3. Infliximab injecteerbare oplossing wordt gebruikt voor de behandeling van de ziekte van Crohn, colitis ulcerosa, reumatoïde artritis, spondylitis ankylopoetica, psoriatische artritis en plaque psoriasis.

Belangrijke waarschuwingen

FDA waarschuwing:

• Dit medicijn heeft waarschuwingen voor black boxes. Dit zijn de meest serieuze waarschuwingen van de Food and Drug Administration (FDA). Een black box-waarschuwing waarschuwt artsen en patiënten voor mogelijk gevaarlijke effecten.
• Risico op waarschuwing voor ernstige infecties: Infliximab kan het vermogen van uw immuunsysteem om infecties te bestrijden verminderen. Sommige mensen ontwikkelen ernstige infecties tijdens het gebruik van dit medicijn. Deze kunnen tuberculose (tbc) of andere infecties veroorzaakt door bacteriën, virussen of schimmels omvatten. Neem geen infliximab als u een infectie heeft zonder eerst met uw arts te overleggen. Uw arts kan u vóór, tijdens en na uw behandeling met infliximab op symptomen van infecties controleren. Uw arts kan u ook op TB testen voordat u met infliximab begint.
• Risico op kankerwaarschuwing: Dit medicijn verhoogt het risico op lymfoom, baarmoederhalskanker en andere soorten kanker. Mensen jonger dan 18 jaar, jonge mannelijke volwassenen en mensen met de ziekte van Crohn of colitis ulcerosa hebben mogelijk meer kans op kanker. Neem contact op met uw arts als u kanker heeft gehad. Uw arts moet mogelijk uw medicatie aanpassen.

Andere waarschuwingen

• Waarschuwing voor leverschade: Infliximab kan uw lever schaden. Vertel het uw arts als u symptomen van leverschade heeft, zoals:
  • geel worden van je huid of het wit van je ogen
  • donker gekleurde urine
  • pijn aan de rechterkant van je maagstreek
  • koorts
  • extreme vermoeidheid
• Lupus-achtig symptoomrisico: Lupus is een ziekte die uw immuunsysteem beïnvloedt. Symptomen kunnen zijn: pijn op de borst die niet weggaat, kortademigheid, gewrichtspijn en uitslag op uw wangen of armen die erger worden in de zon. Uw arts kan besluiten om infliximab te stoppen als u deze symptomen ontwikkelt.
• Vaccinwaarschuwing: Ontvang geen levend vaccin terwijl u infliximab gebruikt. Wacht minimaal drie maanden na het stoppen van infliximab om een ​​levend vaccin te krijgen. Voorbeelden van levende vaccins omvatten het neusspray-griepvaccin, het mazelen-, de bof- en rodehondvaccin en het vaccin tegen waterpokken of gordelroos. Een levend vaccin beschermt u mogelijk niet volledig tegen de ziekte terwijl u dit medicijn gebruikt. Als u jonger dan 18 jaar bent, zorg dan dat alle vaccinaties up-to-date zijn voordat u met infliximab begint.
• Ernstige reacties na infusiewaarschuwing. Ernstige reacties op uw hart, hartritme en bloedvaten kunnen optreden binnen 24 uur na het begin van elke infusie van dit geneesmiddel. Deze reacties kunnen een hartaanval omvatten, die fataal kan zijn. Als u symptomen heeft zoals duizeligheid, pijn op de borst of hartkloppingen binnen 24 uur na uw infusie, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts.

Wat is infliximab?

Infliximab is een voorgeschreven medicijn. Het is beschikbaar als een injecteerbare oplossing.

Infliximab is verkrijgbaar als de merkgeneesmiddelen Remicade, Inflectra en Renflexis. (Inflectra en Renflexis zijn biosimilars. *) Infliximab is niet beschikbaar in een generieke versie.

Infliximab kan worden gecombineerd met methotrexaat wanneer het wordt gebruikt voor de behandeling van reumatoïde artritis.

* Een biosimilar is een soort biologisch medicijn. Biologics zijn gemaakt van een biologische bron, zoals levende cellen. Een biosimilar is vergelijkbaar met een biologisch geneesmiddel van een merknaam, maar het is geen exacte kopie. (Een generiek medicijn daarentegen is een exacte kopie van een medicijn gemaakt van chemicaliën. De meeste medicijnen zijn gemaakt van chemicaliën.)

Een biosimilar kan worden voorgeschreven voor de behandeling van enkele of alle aandoeningen die het geneesmiddel met merknaam behandelt, en naar verwachting zal dit dezelfde effecten op een patiënt hebben. In dit geval zijn Inflectra en Renflexis biosimilar-versies van Remicade.

Waarom het is gebruikt

Infliximab wordt gebruikt voor de behandeling van:

• De ziekte van Crohn (wanneer u niet op andere geneesmiddelen heeft gereageerd)
• colitis ulcerosa (wanneer u niet op andere geneesmiddelen heeft gereageerd)
• reumatoïde artritis (gebruikt met methotrexaat)
• spondylitis ankylopoetica
• psoriatische arthritis
• langdurige en ernstige plaque psoriasis (gebruikt wanneer u uw hele lichaam moet behandelen of wanneer andere behandelingen niet geschikt voor u zijn)

Hoe het werkt

Dit medicijn werkt door de werking van een eiwit in uw lichaam te blokkeren dat tumor-necrosefactor-alfa (TNF-alfa) wordt genoemd. TNF-alpha wordt gemaakt door het immuunsysteem van uw lichaam. Mensen met bepaalde aandoeningen hebben te veel TNF-alfa. Dit kan ertoe leiden dat het immuunsysteem gezonde delen van het lichaam aanvalt. Infliximab kan de schade blokkeren die wordt veroorzaakt door te veel TNF-alfa.

Infliximab-bijwerkingen

Injecteerbare infliximab-oplossing veroorzaakt geen slaperigheid, maar kan andere bijwerkingen veroorzaken.

Meer vaak voorkomende bijwerkingen

De meer voorkomende bijwerkingen die kunnen optreden met infliximab zijn onder andere:

• luchtweginfecties, zoals infecties van de sinussen en keelpijn
• hoofdpijn
• hoesten
• buikpijn

Milde bijwerkingen kunnen binnen een paar dagen of een paar weken verdwijnen. Neem contact op met uw arts of apotheker als deze ernstiger is of niet in de richting gaat.

Ernstige bijwerkingen

Bel uw arts meteen als u ernstige bijwerkingen heeft. Bel 911 als uw symptomen levensbedreigend zijn of als u denkt dat u een medisch noodgeval heeft. Ernstige bijwerkingen en hun symptomen kunnen het volgende omvatten:

• Hartfalen. Symptomen kunnen zijn:
  • moeite met ademhalen
  • zwelling van je enkels of voeten
  • snelle gewichtstoename
• Bloedproblemen. Symptomen kunnen zijn:
  • blauwe plekken of bloedingen heel gemakkelijk
  • koorts die niet weggaat
  • ziet er erg bleek uit
• Zenuwstelsel problemen. Symptomen kunnen zijn:
  • visie veranderingen
  • zwakte van je armen of benen
  • gevoelloosheid of tintelingen in uw lichaam
  • toevallen
• Allergische reacties / infusiereacties. Kan tot twee uur na de infusie van infliximab plaatsvinden. Symptomen kunnen zijn:
  • huiduitslag
  • jeuk
  • netelroos
  • zwelling van je gezicht, lippen of tong
  • koorts of koude rillingen
  • problemen met ademhalen
  • pijn op de borst
  • hoge of lage bloeddruk (duizelig of een zwak gevoel)
• Vertraagde allergische reactie. Symptomen kunnen zijn:
  • spier- of gewrichtspijn
  • koorts
  • uitslag
  • hoofdpijn
  • keelpijn
  • zwelling van gezicht of handen
  • Moeite met slikken
• Psoriasis. Symptomen kunnen zijn:
  • rode, schilferige vlekken of verhoogde bultjes op de huid
• Infectie. Symptomen kunnen zijn:
  • koorts of koude rillingen
  • hoesten
  • keelpijn
  • pijn of moeite met plassen
  • extreem moe voelen
  • warme, rode of pijnlijke huid

Disclaimer: Ons doel is om u de meest relevante en actuele informatie te bieden. Omdat geneesmiddelen elke persoon echter verschillend beïnvloeden, kunnen we niet garanderen dat deze informatie alle mogelijke bijwerkingen bevat. Deze informatie is geen vervanging voor medisch advies. Bespreek altijd mogelijke bijwerkingen met een zorgverlener die uw medische geschiedenis kent.

Infliximab kan interageren met andere medicijnen

Infliximab injecteerbare oplossing kan interageren met andere medicijnen, kruiden of vitaminen die u misschien gebruikt. Uw zorgverlener zal uitkijken voor interacties met uw huidige medicijnen. Zorg er altijd voor dat u uw arts over alle medicijnen, kruiden of vitaminen die u neemt, vertelt.

Disclaimer: Ons doel is om u de meest relevante en actuele informatie te bieden. Omdat geneesmiddelen echter in elke persoon verschillend reageren, kunnen we niet garanderen dat deze informatie alle mogelijke interacties omvat. Deze informatie is geen vervanging voor medisch advies. Spreek altijd met uw zorgverlener over mogelijke interacties met alle geneesmiddelen op recept, vitamines, kruiden en supplementen en zelfzorggeneesmiddelen die u gebruikt.

Waarschuwingen van Infliximab

Dit medicijn komt met verschillende waarschuwingen.

Allergiewaarschuwing

Infliximab kan een ernstige allergische reactie veroorzaken. Deze reactie kan gebeuren terwijl u de behandeling krijgt of tot twee uur daarna. Symptomen kunnen zijn:

• netelroos (rode, verhoogde, jeukende plekken op de huid)
• moeite met ademhalen
• pijn op de borst
• hoge of lage bloeddruk. Tekenen van lage bloeddruk zijn onder meer:
  • duizeligheid
  • een zwak gevoel
  • moeite met ademhalen
  • koorts en koude rillingen

Soms kan infliximab een vertraagde allergische reactie veroorzaken. Reacties kunnen 3 tot 12 dagen na ontvangst van uw injectie optreden. Vertel het uw arts meteen als u een van deze tekenen van een vertraagde allergische reactie heeft:

• koorts
• uitslag
• hoofdpijn
• keelpijn
• spier- of gewrichtspijn
• zwelling van uw gezicht en handen
• problemen met slikken

Waarschuwingen voor mensen met bepaalde gezondheidsvoorschriften

Voor mensen met infecties: Vertel het uw arts als u een infectie heeft, ook al is deze klein, zoals een open snee of een wond die er geïnfecteerd uitziet. Uw lichaam kan het moeilijker hebben om de infectie af te weren terwijl u infliximab gebruikt.

Voor mensen met tuberculose (tbc): Infliximab beïnvloedt uw immuunsysteem en kan het voor u gemakkelijker maken om tuberculose te krijgen. Uw arts kan u testen op TB voordat het geneesmiddel wordt gestart.

Voor mensen met hepatitis B: Als u het hepatitis-B-virus draagt, kan het actief worden terwijl u infliximab gebruikt. Als het virus weer actief wordt, moet u stoppen met het gebruik van het medicijn en de infectie behandelen. Uw arts kan bloedtests uitvoeren voordat u met de behandeling begint, tijdens de behandeling en gedurende enkele maanden na de behandeling met infliximab.

Voor mensen met bloedproblemen: Infliximab kan uw bloedcellen beïnvloeden. Vertel uw arts over eventuele problemen met uw bloed voordat u begint met het gebruik van infliximab.

Voor mensen met problemen met het zenuwstelsel: Infliximab kan de symptomen van bepaalde problemen met het zenuwstelsel verergeren. Gebruik het met voorzichtigheid als u multiple sclerose of het Guillain-Barre-syndroom heeft.

Voor mensen met hartfalen: Dit medicijn kan hartfalen verergeren. Bel uw arts meteen als u symptomen krijgt van verergering van hartfalen. Symptomen kunnen zijn: kortademigheid, zwelling van uw enkels of voeten en plotselinge gewichtstoename. U moet stoppen met het gebruik van infliximab als uw hartfalen erger wordt.

Waarschuwingen voor andere groepen

Voor zwangere vrouwen: Infliximab is een geneesmiddel voor zwangerschapscategorie B. Dat betekent twee dingen:

1. Studies van het geneesmiddel bij zwangere dieren hebben geen risico aangetoond voor de foetus.
2. Er zijn niet genoeg studies gedaan bij zwangere vrouwen om aan te tonen of het geneesmiddel een risico vormt voor de foetus.

Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. Infliximab dient tijdens de zwangerschap alleen te worden gebruikt als het potentiële voordeel het potentiële risico voor de foetus rechtvaardigt.

Bel uw arts als u zwanger wordt tijdens het gebruik van dit geneesmiddel.

Voor vrouwen die borstvoeding geven: Het is onbekend of dit medicijn overgaat in de moedermelk. Als infliximab via uw moedermelk aan uw kind wordt toegediend, kan dit ernstige bijwerkingen veroorzaken.

U en uw arts moeten mogelijk beslissen of u infliximab gebruikt of borstvoeding geeft.

Voor senioren: U loopt mogelijk een hoger risico op een ernstige infectie terwijl u infliximab gebruikt als u ouder bent dan 65 jaar.

Voor kinderen: Van infliximab is niet aangetoond dat het veilig en effectief is voor de ziekte van Crohn of colitis ulcerosa bij mensen jonger dan 6 jaar.

De veiligheid en werkzaamheid van infliximab voor andere aandoeningen zijn niet vastgesteld bij personen jonger dan 18 jaar.

Hoe neemt u infliximab aan?

Uw arts zal een dosering bepalen die geschikt is voor u op basis van uw toestand en gewicht. Uw algemene gezondheid kan uw dosering beïnvloeden. Vertel uw arts over alle gezondheidsvoorschriften die u heeft voordat uw arts of verpleegkundige het medicijn aan u toedient. U krijgt infliximab via een naald in een ader (IV of intraveneuze infusie) in uw arm.

U ontvangt uw tweede dosis twee weken na uw eerste dosis. Doses kunnen daarna nog meer gespreid worden.

Disclaimer: Ons doel is om u de meest relevante en actuele informatie te bieden. Omdat geneesmiddelen elke persoon echter verschillend beïnvloeden, kunnen we niet garanderen dat deze lijst alle mogelijke doseringen bevat. Deze informatie is geen vervanging voor medisch advies. Overleg altijd met uw arts of apotheker over doseringen die geschikt voor u zijn.

Neem zoals aangegeven

Infliximab wordt gebruikt voor langdurige behandeling. Het bevat ernstige risico's als u het niet zoals voorgeschreven gebruikt.

Als je het helemaal niet aanneemt: Als u geen infliximab gebruikt, kan uw toestand mogelijk niet verbeteren en kan deze erger worden.

Als u stopt met het gebruik: Uw toestand kan verergeren als u stopt met het gebruik van infliximab.

Als je te veel neemt: Alleen een zorgverlener moet de medicatie bereiden en aan u geven. Te veel van het medicijn nemen is onwaarschijnlijk. Zorg er echter voor dat u bij elk bezoek uw dosis met uw arts bespreekt.

Wat te doen als u een dosis mist: Het is belangrijk om uw dosis niet te missen. Bel uw arts als u uw afspraak niet kunt houden.

Hoe weet u of het medicijn werkt: Uw symptomen zouden beter moeten worden. Voor de ziekte van Crohn en colitis ulcerosa heb je minder last van opflakkeringen van symptomen. Voor artritis kunt u mogelijk gemakkelijker bewegen en taken uitvoeren.

Belangrijke overwegingen voor het nemen van infliximab

Houd deze overwegingen in gedachten als uw arts u infliximab voorschrijft.

Reizen

Reizen kan van invloed zijn op uw doseringsschema. Infliximab wordt toegediend door een zorgverlener in een ziekenhuis of kliniekomgeving. Als u van plan bent om te reizen, praat dan met uw arts over uw reisplannen en kijk of deze van invloed zijn op uw doseringsschema.

Klinische tests en monitoring

Voor en tijdens uw behandeling met dit medicijn, kan uw arts testen doen om uw gezondheid te controleren. Deze tests kunnen zijn:

• Tuberculose (tbc) test: Uw arts kan u testen op TB voordat u met infliximab begint en u goed controleren op tekenen en symptomen terwijl u het gebruikt.
• Hepatitis B-virusinfectietest: Uw arts kan bloedonderzoek doen om u te controleren op het hepatitis-B-virus voordat u met de behandeling begint en terwijl u infliximab krijgt. Als u het hepatitis-B-virus heeft, zal uw arts tijdens de behandeling en enkele maanden na de behandeling bloedonderzoek doen.
• Andere tests: Deze tests kunnen zijn:
  • bloedtesten om te controleren op infecties
  • leverfunctietest

Voorafgaande toestemming

Veel verzekeringsmaatschappijen hebben een voorafgaande toestemming voor dit medicijn nodig. Dit betekent dat uw arts goedkeuring van uw verzekeringsmaatschappij moet krijgen voordat uw verzekeringsmaatschappij het recept betaalt.

Disclaimer: Healthline heeft er alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat alle informatie feitelijk correct, volledig en up-to-date is. Dit artikel mag echter niet worden gebruikt als vervanging voor de kennis en expertise van een bevoegde zorgverlener. Raadpleeg altijd uw arts of andere zorgverlener voordat u medicatie gebruikt. De informatie in dit document is onderhevig aan verandering en is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. De afwezigheid van waarschuwingen of andere informatie voor een bepaald geneesmiddel wijst er niet op dat de combinatie van geneesmiddelen of geneesmiddelen veilig, effectief of geschikt is voor alle patiënten of voor alle specifieke toepassingen.