Ik heb nu al meer dan vier jaar psoriasis en ik heb te maken gehad met mijn redelijk deel aan psoriasisopwellingen. Ik werd gediagnosticeerd tijdens mijn vierde jaar van de universiteit, in een tijd waarin uitgaan met vrienden een belangrijk deel van mijn leven was. Ik merkte dat mijn flare-ups grote invloed hadden op mijn sociale leven.
Psoriasis geeft niets om je sociale leven of wat je van plan bent. De mijne neigt zelfs naar flare wanneer ik iets heb waar ik echt naar uitkijk. Vrienden laten gaan is iets waar ik een hekel aan heb. Ik heb vaak ondervonden dat ik tijdens een flare-up niet naar buiten wilde, of plannen wilde maken met comfortabele kleding en minimale inspanning.
Ik probeer altijd mijn vrienden te helpen begrijpen wat ik doormaak als mijn psoriasis het beste van mij krijgt. Hier zijn drie teksten die ik heb verstuurd tijdens een psoriasis-opflakkering.
1.? Ik haat het om die persoon te zijn, maar kunnen we opnieuw plannen?
Soms, als de flare-up echt slecht is, wil ik gewoon in een lauw bad met veel Epsom-zout kruipen en dan mezelf in moisturizer smeren voordat ik in bed kruip met een film en wat psoriasis-vriendelijke snacks.
Annulering op je vrienden is niet geweldig, maar als je hen kunt helpen te beseffen waar je doorheen gaat met je psoriasis, hopelijk zullen ze het begrijpen.
Een keer, in plaats van alles opnieuw in te plannen, stelde mijn vriend voor om naar mijn huis te komen voor een filmavond. We relaxten in onze pyjama en genoten van het inhalen!
Het was een geweldig alternatief om nog met mijn vrienden rond te hangen, en ze waren blij om rond te hangen ongeacht wat we deden om me een beetje comfortabeler te laten voelen tijdens mijn opflakkering. Dat is waar goede vrienden voor zijn.
2.? Wat draag je vanavond? Ik worstel om iets te vinden dat mijn huid niet gaat irriteren.?
Tijdens de universiteit wilde ik echt geen feestjes of sociale evenementen missen, ook al had ik een erg slechte psoriasisoverwinning. Ik smeerde altijd mijn vrienden om te weten wat ze tijdens de avond uit zouden dragen, en om te zien of ik iets had dat de dresscode voor de avond zou evenaren en mijn huid niet irriteerde.
Toen ik deze tekst eenmaal had verzonden, kwam mijn vriend een uur later aan mijn deur staan, gewapend met een handvol kleren, om er zeker van te zijn dat ik iets te dragen vond.
Na een paar uur en een beetje paniekerig over wat ik aan zou trekken, zouden mijn vrienden en ik iets vinden, zodat ik naar buiten kon gaan en mezelf amuseren.
2.? Dat is alles! Ik weiger het hele weekend het huis te verlaten? ?
Op een keer herinner ik me dat ik tijdens de week een opflakkering voelde. Tegen de tijd dat het vrijdag was, was ik klaar om naar huis te gaan, de gordijnen dicht te doen en het hele weekend te blijven. Ik smsste mijn beste vriend om haar te vertellen dat ik weigerde om mijn appartement het hele weekend te verlaten om te proberen mijn psoriasis oplawaai te kalmeren.
Ik zat opgerold op de bank en genoot van een tv-programma op die vrijdagavond toen mijn vriend aan mijn deur kwam met wat ze een psoriasis flare-up-kit noemde. Het bevatte moisturizer, chips en dip, en een tijdschrift. Ik was zo dankbaar dat ze zich zo had ingespannen om ervoor te zorgen dat ik een goed weekend zou hebben, ook al wilde ik er voor het geheel blijven.
De afhaalmaaltijden
Psoriasis flare-ups kunnen vreselijk zijn, maar het is belangrijk om mensen te laten weten hoe je je voelt. Uw vrienden laten weten wat uw toestand is en hoe u zich voelt maakt het net iets gemakkelijker om er doorheen te komen.
Judith Duncan is 25 jaar oud en woont in de buurt van Glasgow, Schotland. Na de diagnose van psoriasis in 2013 begon Judith een skin care and psoriasis-blog genaamd TheWeeBlondie, waar ze opener kon praten over psoriasis in het gezicht.
