Chloorambucil, orale tablet

Artikelen alleen voor educatieve doeleinden. Gebruik geen zelfmedicatie. Neem voor alle vragen over de definitie van de ziekte en de behandelingsmethoden contact op met uw arts. Onze site is niet verantwoordelijk voor de gevolgen veroorzaakt door het gebruik van de informatie die op de portal is geplaatst.

Hoogtepunten voor chloorambucil

  1. Chlorambucil orale tablet is verkrijgbaar als merkgeneesmiddel. Het is niet beschikbaar als een generiek medicijn. Merknaam: Leukeran.
  2. Chlorambucil is alleen verkrijgbaar als een tablet die u via de mond inneemt.
  3. Chlorambucil wordt gebruikt om bepaalde soorten kanker van het bloed en de lymfeklieren te behandelen. Dit medicijn geneest kanker niet, maar het helpt de symptomen te verlichten.

Belangrijke waarschuwingen

FDA-waarschuwing: waarschuwing tegen chemotherapie

  • Dit medicijn heeft een black box-waarschuwing. Dit is de meest serieuze waarschuwing van de Food and Drug Administration (FDA). Een black box-waarschuwing waarschuwt artsen en patiënten voor mogelijk gevaarlijke effecten.
  • Chloorambucil is een medicijn voor chemotherapie. Net als andere geneesmiddelen tegen kanker, kan chlorambucil uw risico op andere vormen van kanker (secundaire maligniteiten) verhogen.
  • Bij vrouwen kan chlorambucil ook onvruchtbaarheid veroorzaken of leiden tot aangeboren afwijkingen bij een baby als u het tijdens de zwangerschap inneemt. Bij mannen kan dit medicijn schade aan uw sperma veroorzaken en uw aantal zaadcellen aanzienlijk verminderen. Dit kan al dan niet permanent zijn.
  • Dit medicijn kan ook je beenmergfunctie ernstig onderdrukken. Uw beenmerg maakt uw rode bloedcellen (die zuurstof door uw lichaam afleveren), witte bloedcellen (die infecties helpen bestrijden) en bloedplaatjes (die helpen bij het stollen van uw bloed). Als uw aantal bloedcellen laag is, kan uw arts de dosering van dit geneesmiddel verlagen. Bel uw arts meteen als u symptomen van een laag aantal bloedcellen heeft. Deze omvatten onverwacht bloeden of blauwe plekken, bloed in uw urine of ontlasting, extreme vermoeidheid, koorts of tekenen van een infectie.

Andere waarschuwingen

  • Waarschuwing voor ernstige huidreacties: Dit medicijn kan ernstige huidreacties veroorzaken. Deze kunnen dodelijk zijn (de dood veroorzaken). Laat uw arts weten of u tekenen van een huidreactie heeft. Symptomen zijn onder meer ernstige uitslag, pijnlijke zweren, blaarvorming op de huid of schilfering. Als u een van deze reacties ontwikkelt, kan uw arts uw behandeling met dit medicijn tijdelijk of permanent stopzetten.

Wat is chloorambucil?

Chlorambucil is een voorgeschreven medicijn. Het komt alleen als een orale tablet.

Chlorambucil is niet beschikbaar als een generiek geneesmiddel. Het komt alleen als de merknaam drug Leukeran.

Dit medicijn kan worden gebruikt als onderdeel van een combinatietherapie. Dit betekent dat u mogelijk andere medicijnen moet gebruiken.

Waarom het is gebruikt

Chlorambucil wordt gebruikt om bepaalde soorten kanker van het bloed en de lymfeklieren te behandelen. Deze typen omvatten:

  • chronische lymfatische leukemie
  • lymfesarcoom
  • groot folliculair lymfoom
  • de ziekte van Hodgkin

Chlorambucil geneest kanker niet, maar het helpt de symptomen te verlichten.

Hoe het werkt

Chloorambucil behoort tot een klasse geneesmiddelen die antineoplastica (middelen tegen kanker) of meer specifiek alkylerende stoffen worden genoemd. Een klasse medicijnen is een groep medicijnen die op een vergelijkbare manier werkt. Deze medicijnen worden vaak gebruikt om vergelijkbare aandoeningen te behandelen.

Chloorambucil werkt door DNA-replicatie in cellen in het lichaam te verstoren. Cellen kunnen kwaadaardig worden wanneer hun DNA-reproductie niet meer onder controle is. Wanneer dit proces wordt verstoord, doodt het kankercellen.

Chlorambucil bijwerkingen

Chloorambucil veroorzaakt geen slaperigheid, maar kan andere bijwerkingen veroorzaken.

Meer vaak voorkomende bijwerkingen

De meer algemene bijwerkingen die kunnen optreden met chloorambucil zijn:

  • Beenmergdepressie. Dit betekent dat je minder rode en witte bloedcellen en bloedplaatjes hebt. Symptomen kunnen zijn:
    • onverwachte bloeding of blauwe plekken
    • bloed in uw urine of ontlasting
    • extreme vermoeidheid
    • koorts
    • tekenen van een infectie
  • Mond irritatie of zweren
  • Misselijkheid
  • braken
  • Diarree

Als deze effecten mild zijn, kunnen ze binnen een paar dagen of een paar weken verdwijnen. Als ze ernstiger zijn of niet verdwijnen, neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Ernstige bijwerkingen

Bel uw arts meteen als u ernstige bijwerkingen heeft. Bel 911 als uw symptomen levensbedreigend zijn of als u denkt dat u een medisch noodgeval heeft. Ernstige bijwerkingen en hun symptomen kunnen het volgende omvatten:

  • Koorts
  • Epileptische aanvallen. Symptomen kunnen zijn:
    • krampen
    • vallen of plotseling verlies van spierspanning
    • plotseling verlies van urine of darmcontrole
    • flauwvallen en dan wakker worden met een verward gevoel
  • Lever schade. Symptomen kunnen zijn:
    • geel worden van je huid of het wit van je ogen
    • pijn in de rechterbovenhoek van je maag
    • misselijkheid of braken
    • donker gekleurde urine
    • vermoeidheid
  • Laag aantal bloedplaatjes. Symptomen kunnen zijn:
    • bloeden dat niet stopt
    • blauwe plekken gemakkelijker dan normaal
  • Laag aantal witte bloedcellen. Dit kan leiden tot een verhoogd risico op infecties. Symptomen kunnen zijn:
    • koorts
    • verkoudheidssymptomen, zoals een loopneus of een zere keel die niet verdwijnen
    • griepsymptomen, zoals hoest, vermoeidheid en pijn in het lichaam
    • oorpijn of hoofdpijn
    • pijn tijdens het plassen
    • witte vlekken in je mond of keel
  • Bloedarmoede (laag aantal rode bloedcellen). Symptomen kunnen zijn:
    • bleke huid
    • extreme vermoeidheid
    • duizeligheid
    • snelle hartslag
  • Ontsteking van de slijmvliezen (zoals de bekleding van uw neus of mond). Symptomen kunnen zijn:
    • zwelling
    • roodheid
    • pijnlijke zweren of zweren in uw mond
  • Maag problemen. Symptomen kunnen zijn:
    • ernstige misselijkheid en braken
  • Ernstige huiduitslag. Deze kunnen toxische epidermale necrolyse of Stevens-Johnson-syndroom omvatten. Symptomen kunnen zijn:
    • wijdverspreide roodheid en uitslag op uw huid
    • huid peeling
    • blaren
    • pijnlijke zweren
    • koorts
  • Perifere neuropathie (zenuwpijn). Symptomen kunnen het volgende in uw benen of armen omvatten:
    • doof gevoel
    • tintelingen
    • brandende sensaties
    • extreme gevoeligheid om aan te raken
    • pijn
    • zwakte in uw voeten, benen of handen
  • Longschade. Symptomen kunnen zijn:
    • hoesten
    • kortademigheid
  • Onvruchtbaarheid
  • Andere kankers

Disclaimer: Ons doel is om u de meest relevante en actuele informatie te bieden. Omdat geneesmiddelen echter in elke persoon verschillend reageren, kunnen we niet garanderen dat deze informatie alle mogelijke interacties omvat. Deze informatie is geen vervanging voor medisch advies. Spreek altijd met uw zorgverlener over mogelijke interacties met alle geneesmiddelen op recept, vitamines, kruiden en supplementen en zelfzorggeneesmiddelen die u gebruikt.

Chloorambucil kan interageren met andere medicijnen

Een interactie is wanneer een stof de manier waarop een medicijn werkt verandert. Dit kan schadelijk zijn of voorkomen dat het medicijn goed werkt. Om interacties te voorkomen, moet uw arts al uw medicatie zorgvuldig beheren. Zorg ervoor dat u uw arts vertelt over alle medicijnen, vitaminen of kruiden die u gebruikt.

Als u wilt weten hoe chloorambucil-tabletten kunnen reageren op iets anders dat u inneemt, neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Disclaimer: Ons doel is om u de meest relevante en actuele informatie te bieden. Omdat geneesmiddelen echter in elke persoon verschillend reageren, kunnen we niet garanderen dat deze informatie alle mogelijke interacties omvat. Deze informatie is geen vervanging voor medisch advies. Spreek altijd met uw zorgverlener over mogelijke interacties met alle geneesmiddelen op recept, vitamines, kruiden en supplementen en zelfzorggeneesmiddelen die u gebruikt.

Chlorambucil-waarschuwingen

Dit medicijn komt met verschillende waarschuwingen.

Allergiewaarschuwing

Chloorambucil kan een ernstige allergische reactie veroorzaken. Symptomen kunnen zijn:

  • wijdverspreide roodheid en uitslag op uw huid
  • huid peeling
  • blaren
  • pijnlijke zweren
  • jeuk
  • galbulten of huidranden
  • koorts
  • zwelling van je tong of keel
  • moeite met ademhalen

Als u deze symptomen ontwikkelt, belt u 911 of gaat u naar de dichtstbijzijnde spoedeisende hulp.

Gebruik dit medicijn niet meer als u ooit een allergische reactie hebt gehad. Het opnieuw nemen kan dodelijk zijn (de dood veroorzaken).

Contact met drugwaarschuwing

Chloorambucil kan anderen schaden als ze het aanraken. Vraag uw arts of apotheker hoe u dit geneesmiddel veilig kunt gebruiken.

Waarschuwingen voor mensen met bepaalde gezondheidsvoorschriften

Voor mensen met leverproblemen: Als u leverproblemen of een voorgeschiedenis van een leveraandoening heeft, is het mogelijk dat u dit medicijn niet goed uit uw lichaam kunt verwijderen. Dit kan de hoeveelheid chloorambucil in uw lichaam verhogen en meer bijwerkingen veroorzaken. Uw arts kan u bij een lagere dosering laten beginnen en u beter op bijwerkingen controleren. Dit medicijn kan ook leverbeschadiging veroorzaken. Dit betekent dat uw leverziekte erger kan worden.

Waarschuwingen voor andere groepen

Voor zwangere vrouwen: Chlorambucil is een D-drug voor de categorie D. Dat betekent twee dingen:

  1. Onderzoek bij mensen heeft nadelige effecten voor de foetus aangetoond wanneer de moeder het medicijn neemt.
  2. Dit medicijn mag alleen tijdens de zwangerschap worden gebruikt in ernstige gevallen waarin het nodig is om een ​​gevaarlijke aandoening bij de moeder te behandelen.

Neem contact op met uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. Vraag uw arts om u te vertellen over de specifieke schade die aan uw zwangerschap kan worden toegebracht. Dit medicijn moet alleen worden gebruikt als het potentiële risico aanvaardbaar is, gezien het potentiële voordeel van het geneesmiddel.

Bel uw arts meteen als u zwanger wordt tijdens het gebruik van dit geneesmiddel.

Als u een man bent, kan dit medicijn schade aan uw sperma veroorzaken en uw aantal zaadcellen aanzienlijk verminderen. Dit effect kan al dan niet permanent zijn.

Voor vrouwen die borstvoeding geven: Het is niet bekend of chlorambucil in de moedermelk terechtkomt. Als dit het geval is, kan dit bijwerkingen veroorzaken bij een kind dat borstvoeding heeft gekregen. Neem contact op met uw arts als u uw kind borstvoeding geeft. U moet mogelijk beslissen of u stopt met borstvoeding of stopt met het gebruik van dit medicijn.

Voor senioren: De lever van oudere volwassenen werkt mogelijk niet zo goed als vroeger. Hierdoor kan uw lichaam langzamer medicijnen verwerken. Dientengevolge blijft een hogere hoeveelheid van een geneesmiddel langer in uw lichaam. Dit verhoogt het risico op bijwerkingen.

Voor kinderen: Dit medicijn is niet bestudeerd bij kinderen. Het mag niet worden gebruikt bij mensen jonger dan 18 jaar.

Hoe chloorambucil te nemen

Alle mogelijke doseringen en medicatievormen mogen hier niet worden vermeld. Uw dosering, geneesmiddelvorm en hoe vaak u het medicijn neemt, is afhankelijk van:

  • jouw leeftijd
  • de aandoening die wordt behandeld
  • hoe ernstig uw toestand is
  • andere medische aandoeningen die u heeft
  • hoe u reageert op de eerste dosis

Geneesmiddelvorm en sterkte

Merk: Leukeran

  • Het formulier: orale tablet
  • Sterkte: 2 mg

Dosering voor chronische lymfatische leukemie

Volwassen dosering (leeftijd 18 tot 64 jaar)

  • Typische dosering: U neemt dit medicijn eenmaal per dag gedurende 3-6 weken. Uw arts zal uw exacte dosering bepalen op basis van uw lichaamsgewicht en conditie. Voor de meeste mensen zal de dosering variëren van 4-10 mg per dag.
  • Dosisaanpassingen: Uw arts zal u tijdens de behandeling controleren en uw dosering zo nodig aanpassen.
  • Alternatieve behandelingsschema's: Uw arts kan u een ander doseringsschema of schema geven. Zorg ervoor dat u uw dosis precies inneemt zoals voorgeschreven door uw arts.

Kinderdosering (leeftijd 0 tot 17 jaar)

Het is niet bevestigd dat dit medicijn veilig en effectief is voor gebruik bij mensen jonger dan 18 jaar.

Senior dosering (leeftijd 65 jaar en ouder)

De lever van oudere volwassenen werkt mogelijk niet zo goed als vroeger. Hierdoor kan uw lichaam langzamer medicijnen verwerken. Dientengevolge blijft een hogere hoeveelheid van een geneesmiddel langer in uw lichaam. Dit verhoogt het risico op bijwerkingen.

Uw arts kan u starten aan het onderste uiteinde van het doseerbereik. Ze zullen andere voorwaarden overwegen die u heeft wanneer zij uw dosering bepalen.

Dosering voor kwaadaardig lymfoom (lymfosarcoom, gigantisch folliculair lymfoom en de ziekte van Hodgkin)

Volwassen dosering (leeftijd 18 tot 64 jaar)

  • Typische dosering: U neemt dit medicijn eenmaal per dag gedurende 3-6 weken. Uw arts zal uw exacte dosering bepalen op basis van uw lichaamsgewicht en conditie. Voor de meeste mensen zal de dosering variëren van 4-10 mg per dag.
  • Dosisaanpassingen: Uw arts zal u tijdens de behandeling controleren en uw dosering zo nodig aanpassen.
  • Alternatieve behandelingsschema's: Uw arts kan u een ander doseringsschema of schema geven. Zorg ervoor dat u uw dosis precies inneemt zoals voorgeschreven door uw arts.

Kinderdosering (leeftijd 0 tot 17 jaar)

Het is niet bevestigd dat dit medicijn veilig en effectief is voor gebruik bij mensen jonger dan 18 jaar.

Senior dosering (leeftijd 65 jaar en ouder)

De lever van oudere volwassenen werkt mogelijk niet zo goed als vroeger. Hierdoor kan uw lichaam langzamer medicijnen verwerken. Dientengevolge blijft een hogere hoeveelheid van een geneesmiddel langer in uw lichaam. Dit verhoogt het risico op bijwerkingen.

Uw arts kan u starten aan het onderste uiteinde van het doseerbereik. Ze zullen andere voorwaarden overwegen die u heeft wanneer zij uw dosering bepalen.

Doseringswaarschuwingen

Uw arts zal de concentratie van uw witte en rode bloedcellen en bloedplaatjes tijdens uw behandeling controleren. Als uw waarden te laag zijn, zal uw arts uw dosering verlagen.

Disclaimer: Ons doel is om u de meest relevante en actuele informatie te bieden. Omdat geneesmiddelen elke persoon echter verschillend beïnvloeden, kunnen we niet garanderen dat deze lijst alle mogelijke doseringen bevat. Deze informatie is geen vervanging voor medisch advies. Overleg altijd met uw arts of apotheker over doseringen die geschikt voor u zijn.

Lage witte bloedcellen

  • Lymfocyten en neutrofielen zijn witte bloedcellen, die u helpen beschermen tegen infecties. Bij de meeste mensen veroorzaakt chlorambucil orale tablet een progressieve lymfopenie (lage niveaus van lymfocyten). Dit verdwijnt kort na het stoppen van het medicijn. Bovendien zullen de meeste mensen neutropenie (lage niveaus van neutrofielen) hebben na de derde week van behandeling met dit medicijn. Dit kan tot 10 dagen na uw laatste dosis duren. Beide zaken verhogen het risico op het ontwikkelen van een infectie. Vertel het uw arts als u symptomen van een infectie heeft, zoals koorts, hoest of spierpijn.

Neem zoals aangegeven

Chlorambucil oraal tablet wordt gebruikt voor kortdurende behandeling. Het bevat ernstige risico's als u het niet zoals voorgeschreven gebruikt.

Als u plotseling stopt met het gebruik van het medicijn of het helemaal niet neemt: Dit medicijn zal niet werken om je symptomen van kanker te verlichten.

Als u een dosis mist of het medicijn niet op tijd inneemt: Uw medicatie werkt mogelijk niet zo goed. Om dit medicijn goed te laten werken, moet er altijd een bepaalde hoeveelheid in je lichaam aanwezig zijn.

Als je te veel neemt: Je zou gevaarlijke niveaus van dit medicijn in je lichaam kunnen hebben. Symptomen van een overdosis van dit medicijn kunnen zijn:

  • ernstige dalingen in uw bloedcelaantallen. Dit kan leiden tot bloedarmoede, infecties en bloedingen.
  • agitatie
  • problemen met coördinatie of spiercontrole
  • toevallen

Als u denkt dat u te veel van dit middel heeft ingenomen, neem dan contact op met uw arts of plaatselijke antigifcentrum. Als uw symptomen ernstig zijn, belt u onmiddellijk 911 of gaat u direct naar de dichtstbijzijnde eerste hulpafdeling.

Wat te doen als u een dosis mist: Neem uw dosis in zodra u eraan denkt. Maar als u zich een paar uur voor uw volgende geplande dosis herinnert, neem dan slechts één dosis. Probeer nooit in te halen door twee doses tegelijk in te nemen. Dit kan gevaarlijke bijwerkingen tot gevolg hebben.

Hoe weet u of het medicijn werkt: Je kankerverschijnselen moeten verbeteren. Uw arts zal ook tests uitvoeren om te controleren of dit medicijn werkt. Ze zullen uw aantal witte bloedcellen bekijken gedurende de eerste 3-6 weken van de behandeling.

Belangrijke overwegingen voor het nemen van chloorambucil

Houd deze overwegingen in gedachten als uw arts chloorambucil voor u voorschrijft.

Algemeen

  • Gebruik dit medicijn niet met voedsel. U moet het op een lege maag innemen.
  • Neem dit medicijn op het (de) tijdstip (pen) aanbevolen door uw arts.
  • U kunt de tablet knippen of pletten. Dit medicijn kan anderen echter schaden als ze het aanraken. Vraag uw arts of apotheker hoe u veilig met dit medicijn kunt omgaan.

opslagruimte

  • Bewaar chloorambucil in de koelkast. Houd het op een temperatuur tussen 36 F en 46 F (2 C en 8 C).
  • Bewaar dit medicijn niet op vochtige of vochtige plaatsen, zoals badkamers.

Vullingen

Een recept voor dit medicijn is navulbaar. U moet geen nieuw recept voor dit medicijn nodig hebben om te worden bijgevuld. Uw arts zal het aantal navullingen schrijven dat op uw recept is goedgekeurd.

Reizen

Wanneer u reist met uw medicatie:

  • Draag altijd je medicatie bij je. Vlieg nooit in een ingecheckte tas. Bewaar het in je handbagage.
  • Maak je geen zorgen over luchthaven X-ray machines. Ze kunnen uw medicatie niet schaden.
  • Mogelijk moet u het luchthavenpersoneel het apotheeklabel voor uw medicatie laten zien. Draag altijd de originele verpakking met het voorschrift-etiket bij u.
  • Dit medicijn moet worden gekoeld. Wanneer u op reis bent, moet u mogelijk een geïsoleerde zak met een koudverpakking gebruiken om de temperatuur van het medicijn te handhaven.
  • Plaats dit medicijn niet in het dashboardkastje van uw auto of laat het niet achter in de auto. Zorg dat je dit niet doet als het weer erg warm of erg koud is.

Klinische monitoring

U en uw arts moeten bepaalde gezondheidsproblemen volgen. Dit kan ertoe bijdragen dat u veilig blijft terwijl u dit middel gebruikt. Deze problemen omvatten:

  • Bloedcellen tellen. Elke week zal uw arts het aantal witte bloedcellen in uw lichaam controleren. Dit zal helpen ervoor te zorgen dat uw niveaus niet te laag worden. Tijdens het begin van uw behandeling kan uw arts ook uw aantal witte bloedcellen opnieuw controleren 3 of 4 dagen na elke wekelijkse telling van al uw bloedcellen.
  • Lever functie. Uw arts kan bloedonderzoek doen om te controleren hoe goed uw lever werkt. Als uw lever niet goed werkt, kan uw arts uw dosering verlagen of de behandeling met dit geneesmiddel stopzetten.

Beschikbaarheid

Niet elke apotheek heeft dit medicijn in voorraad. Zorg er bij het invullen van uw recept voor dat uw apotheek deze bij u heeft.

Zijn er alternatieven?

Er zijn andere geneesmiddelen beschikbaar om uw aandoening te behandelen. Sommige zijn misschien beter geschikt voor u dan anderen. Praat met uw arts over andere geneesmiddelen die voor u kunnen werken.

Disclaimer: Healthline heeft er alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat alle informatie feitelijk correct, volledig en up-to-date is. Dit artikel mag echter niet worden gebruikt als vervanging voor de kennis en expertise van een bevoegde zorgverlener. Raadpleeg altijd uw arts of andere zorgverlener voordat u medicatie gebruikt. De informatie in dit document is onderhevig aan verandering en is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. De afwezigheid van waarschuwingen of andere informatie voor een bepaald geneesmiddel wijst er niet op dat de combinatie van geneesmiddelen of geneesmiddelen veilig, effectief of geschikt is voor alle patiënten of voor alle specifieke toepassingen.