Divalproex-Natrium, orale tablet

Artikelen alleen voor educatieve doeleinden. Gebruik geen zelfmedicatie. Neem voor alle vragen over de definitie van de ziekte en de behandelingsmethoden contact op met uw arts. Onze site is niet verantwoordelijk voor de gevolgen veroorzaakt door het gebruik van de informatie die op de portal is geplaatst.

Hoogtepunten voor natriumvalproaat

  1. Divalproex-natriumtablet is verkrijgbaar als merkgeneesmiddelen en als generieke geneesmiddelen. Merknamen: Depakote, Depakote ER.
  2. Divalproex-natrium komt in drie vormen: orale tabletten met vertraagde afgifte, orale tabletten met verlengde afgifte en orale strooicapsules.
  3. Divalproex natrium oraal tablet wordt gebruikt om bepaalde soorten aanvallen en manische episodes van een bipolaire stoornis te behandelen en om migraine te voorkomen.

Belangrijke waarschuwingen

FDA-waarschuwingen

  • Dit medicijn heeft waarschuwingen voor black boxes. Dit zijn de meest serieuze waarschuwingen van de Food and Drug Administration (FDA). Black Box-waarschuwingen waarschuwen artsen en patiënten voor mogelijk gevaarlijke effecten.
  • Waarschuwing voor leverschade: Dit medicijn kan ernstige leverschade veroorzaken die dodelijk kan zijn, vooral bij kinderen jonger dan 2 jaar en iedereen met een erfelijk neurometabolisch syndroom. Uw risico op ernstige leverbeschadiging kan hoger zijn tijdens uw eerste 6 maanden behandeling met dit geneesmiddel. In sommige gevallen kan leverschade doorgaan, zelfs nadat u bent gestopt met het gebruik van het geneesmiddel. Uw arts zal u nauwlettend controleren op de symptomen en zal uw leverfunctie vóór en tijdens de behandeling met dit geneesmiddel controleren.
  • Geboorteafwijkingen waarschuwing: Dit medicijn kan ernstige schade aan uw zwangerschap veroorzaken. Als u dit geneesmiddel tijdens de zwangerschap inneemt, loopt uw ​​baby het risico op ernstige geboorteafwijkingen. Deze omvatten geboorteafwijkingen die de hersenen, het ruggenmerg, het hart, het hoofd, de armen, de benen en de opening waar urine uitkomt beïnvloeden. Deze gebreken kunnen optreden in de eerste maand van de zwangerschap, voordat u weet dat u zwanger bent.
  • Pancreatitis waarschuwing: Dit medicijn kan pancreatitis veroorzaken (ernstige ontsteking in uw pancreas). Deze toestand kan fataal zijn. Dit kan gebeuren kort nadat u met de behandeling bent begonnen of enkele jaren nadat u het medicijn hebt gebruikt.

Andere waarschuwingen

  • Zelfmoord gedachten waarschuwing: Divalproex-natrium kan bij een klein aantal mensen zelfmoordgedachten of -acties veroorzaken, ongeveer 1 op 500. Uw risico kan hoger zijn als u al een stemmingsstoornis heeft, zoals depressie of angst. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u een van deze symptomen heeft, vooral als deze nieuw zijn of erger, of als u zich zorgen maakt:
    • gedachten over zelfmoord of doodgaan
    • probeert zelfmoord te plegen
    • nieuwe of verergerde depressie
    • nieuwe of verergerde angst
    • geagiteerd of rusteloos voelen
    • paniekaanvallen
    • Moeite met slapen
    • nieuwe of verergerde prikkelbaarheid
    • agressief of gewelddadig optreden of boos zijn
    • handelen op gevaarlijke impulsen
    • een extreme toename van activiteit en praten (manie)
    • andere ongewone veranderingen in gedrag of stemming
  • Allergische reactie: Dit medicijn kan een ernstige allergische reactie veroorzaken (overgevoeligheid). Neem contact op met uw arts als u de volgende symptomen heeft. Als uw symptomen ernstig of levensbedreigend zijn, belt u 911 of gaat u naar de dichtstbijzijnde spoedeisende hulp. Deze symptomen kunnen zijn:
    • moeite met slikken of ademen
    • zwelling van uw keel, tong, ogen of lippen
    • netelroos of huiduitslag
    • zweren in je mond
    • blaarvorming en peeling van je huid
    • zwelling van uw lymfeklieren

Wat is divalproex-natrium?

Divalproex-natrium is een voorgeschreven medicijn. Het bestaat in drie vormen: orale tabletten met verlengde afgifte, orale tabletten met verlengde afgifte en orale strooicapsules.

Divalproex sodium orale tablet is verkrijgbaar als merkgeneesmiddelen Depakote (vertraagde vrijgave) en Depakote ER (uitgebreide release). Het is ook beschikbaar in generieke vormen. Generieke geneesmiddelen kosten meestal minder dan de merknaamversie. In sommige gevallen zijn ze mogelijk niet in alle soorten en maten beschikbaar als merkgeneesmiddel.

Divalproex-natrium kan worden gebruikt als onderdeel van een combinatietherapie. Dat betekent dat u het moet gebruiken met andere geneesmiddelen.

Waarom het is gebruikt

Divalproex-natriumtablet wordt alleen of samen met andere geneesmiddelen gebruikt om:

  • Behandel aanvallen. Waaronder:
    • complexe partiële aanvallen die op zichzelf of in samenhang met andere soorten aanvallen optreden.
    • eenvoudige en complexe inbeslagname.
    • meervoudige aanvallen met verzuimaanvallen.
  • Behandel de manische fase van een bipolaire stoornis. Een manische episode is een periode waarin je humeur extreem sterk is. Dit kan een verhoogde of geïrriteerde stemming omvatten.
  • Voorkom hoofdpijn van migraine. Er is geen bewijs dat het werkt om migraine te behandelen als je er al een hebt.

Hoe het werkt

Divalproex natrium oraal tablet behoort tot een klasse geneesmiddelen die anti-epileptica worden genoemd. Een klasse medicijnen is een groep medicijnen die op een vergelijkbare manier werkt. Deze medicijnen worden vaak gebruikt om vergelijkbare aandoeningen te behandelen.

Dit medicijn werkt door toenemende hersenconcentraties van een bepaalde stof, GABA, die de prikkelbaarheid van uw zenuwstelsel vermindert. Dit helpt aanvallen en manische episodes te behandelen en migraine te voorkomen.

Bijwerkingen natriumvalproaat

Divalproex natrium oraal tablet kan slaperigheid en duizeligheid veroorzaken. Bestuur geen voertuig, gebruik geen machines of voer andere activiteiten uit waarvoor u oplettendheid nodig hebt totdat u weet hoe dit middel op u van invloed is.

Dit medicijn kan ook andere bijwerkingen veroorzaken.

Meer vaak voorkomende bijwerkingen

De meer voorkomende bijwerkingen die kunnen optreden bij natriumvalproaatnatrium zijn:

  • misselijkheid
  • hoofdpijn
  • slaperigheid
  • braken
  • zwakheid
  • tremor
  • duizeligheid
  • buikpijn
  • wazig of dubbel zicht
  • diarree
  • verhoogde eetlust of verlies van eetlust
  • gewichtstoename
  • haaruitval
  • problemen met lopen of coördinatie

Als deze effecten mild zijn, kunnen ze binnen een paar dagen of een paar weken verdwijnen. Als ze ernstiger zijn of niet verdwijnen, neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Ernstige bijwerkingen

Bel uw arts meteen als u ernstige bijwerkingen heeft.Bel 911 als uw symptomen levensbedreigend zijn of als u denkt dat u een medisch noodgeval heeft. Ernstige bijwerkingen en hun symptomen kunnen het volgende omvatten:

  • Bloedproblemen. Symptomen kunnen zijn:
    • rode of paarse vlekken op je huid
    • blauwe plekken gemakkelijker dan normaal
    • bloeden uit je mond of neus
  • Hoge ammoniakgehalten in uw bloed. Symptomen kunnen zijn:
    • zich moe voelen
    • braken
    • verwarring
  • Lage lichaamstemperatuur (onderkoeling). Symptomen kunnen zijn:
    • laat uw lichaamstemperatuur dalen tot minder dan 95 F
    • vermoeidheid
    • verwarring
    • coma
    • langzame, oppervlakkige ademhaling
    • zwakke pols
    • onduidelijke spraak
  • Allergische (overgevoeligheids) reacties. Symptomen kunnen zijn:
    • koorts
    • huiduitslag
    • netelroos
    • zweren in je mond
    • blaarvorming en peeling van je huid
    • zwelling van uw lymfeklieren
    • zwelling van uw gezicht, ogen, lippen, tong of keel
    • moeite met slikken of ademen
  • Multi-orgaan overgevoeligheidsreacties. Symptomen kunnen zijn:
    • koorts
    • uitslag
    • gezwollen lymfeklieren
    • pijn en zwelling rond belangrijke organen, zoals de lever, nieren, hart of spieren
  • Slaperigheid of slaperigheid
  • Pancreatitis. Symptomen kunnen zijn:
    • misselijkheid
    • braken
    • ernstige buikpijn
    • verlies van eetlust

Disclaimer: Ons doel is om u de meest relevante en actuele informatie te bieden. Omdat geneesmiddelen elke persoon echter verschillend beïnvloeden, kunnen we niet garanderen dat deze informatie alle mogelijke bijwerkingen bevat. Deze informatie is geen vervanging voor medisch advies. Bespreek altijd mogelijke bijwerkingen met een zorgverlener die uw medische geschiedenis kent.

Divalproex-natrium kan interageren met andere medicijnen

Divalproex natrium oraal tablet kan interageren met andere medicijnen, vitamines of kruiden die u misschien gebruikt. Een interactie is wanneer een stof de manier waarop een medicijn werkt verandert. Dit kan schadelijk zijn of voorkomen dat het medicijn goed werkt.

Om interacties te voorkomen, moet uw arts al uw medicatie zorgvuldig beheren. Zorg ervoor dat u uw arts vertelt over alle medicijnen, vitaminen of kruiden die u gebruikt. Als u wilt weten hoe dit medicijn kan interageren met iets anders dat u inneemt, neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Voorbeelden van geneesmiddelen die interacties met natriumvalproaat kunnen veroorzaken, worden hieronder vermeld.

Verdovingsmiddelendrug

Nemen propofol met divalproex natrium kan de spiegel van propofol in uw lichaam stijgen. Als u deze geneesmiddelen samen moet gebruiken, zal uw arts waarschijnlijk uw dosis propofol verlagen.

Geneesmiddel tegen epilepsie

Nemen felbamaat Met natriumvalproaat kan natrium het natriumvalproaatnatrium in uw lichaam verhogen en uw risico op bijwerkingen verhogen. Als u felbamaat inneemt met divalproexnatrium, kan uw arts uw dosering divalproexnatrium aanpassen.

Anti-arrestatie- en migraine-preventiedrug

Nemen topiramaat Met natriumvalproaat kan natrium het risico op hoge ammoniakspiegels in uw bloed of lage lichaamstemperatuur (hypothermie) verhogen. Als u deze geneesmiddelen samen gebruikt, moet uw arts uw bloedammoniakniveaus en temperatuur controleren.

Aspirine

Nemen aspirine Met natriumvalproaat kan natrium het natriumvalproaatnatrium in uw lichaam verhogen en uw risico op bijwerkingen verhogen. Als u aspirine inneemt met natriumvalproaatnatrium, kan uw arts uw dosering natriumvalproaatnatrium aanpassen.

Bloedverdunner

Nemen warfarine met divalproex natrium kan de hoeveelheid warfarine in uw lichaam verhogen. Uw arts kan uw INR controleren als u divalproexnatrium samen met warfarine moet nemen.

Carbapenem-antibiotica

Als u deze geneesmiddelen gebruikt met natriumvalproaatnatrium, kan het natriumvalproaatgehalte in uw lichaam dalen. Dit betekent dat het misschien niet zo goed werkt om uw aandoening te behandelen. Als u een van deze antibiotica moet nemen terwijl u divalproexnatrium inneemt, zal uw arts uw bloedspiegels van nabij volgen. Voorbeelden van deze antibiotica zijn onder andere:

  • ertapenem
  • imipenem
  • meropenem

HIV-medicijn

Nemen zidovudine met natriumvalproaat natrium kan de niveaus van zidovudine in uw lichaam verhogen. Uw arts kan u nauwkeuriger controleren op bijwerkingen.

Hormonale anticonceptie die oestrogeen bevat

Als u anticonceptiemedicatie neemt met natriumvalproaatnatrium, kan de hoeveelheid natriumvalproaatnatrium in uw lichaam dalen, waardoor het minder effectief wordt. Als u hormonale anticonceptie moet gebruiken, zoals de pil, zal uw arts waarschijnlijk de hoeveelheid natriumvalproaatnatrium in uw lichaam controleren.

Stemmingsstoornis en convulsies

Het nemen van bepaalde stemmingsstoornissen en aanvalsmiddelen met natriumvalproaatnatrium kan de niveaus van deze geneesmiddelen in uw lichaam verhogen. Uw arts kan uw dosering van deze medicijnen aanpassen of u nauwkeuriger controleren op bijwerkingen. Voorbeelden van deze geneesmiddelen zijn:

  • amitriptyline / nortriptyline
  • diazepam
  • ethosuximide
  • lamotrigine
  • fenobarbital
  • primidon
  • fenytoïne
  • rufinamide

Als u andere stemmingsstoornissen en drugs neemt met natriumvalproaat, kan het natriumvalproaatgehalte in uw lichaam dalen. Dit betekent dat het misschien niet zo goed werkt om uw aandoening te behandelen. Uw arts kan uw dosering natriumvalproaatnatrium aanpassen. Voorbeelden van deze geneesmiddelen zijn:

  • carbamazepine
  • fenytoïne
  • primidon
  • fenobarbital

Tuberculosegeneesmiddel

Nemen rifampicine met natriumvalproaatnatrium kan het gehalte natriumvalproaatnatrium in uw lichaam verlagen. Dit betekent dat het misschien niet zo goed werkt om uw aandoening te behandelen. Als u deze geneesmiddelen samen gebruikt, kan uw arts uw dosering natriumvalproaatnatrium aanpassen.

Disclaimer: Ons doel is om u de meest relevante en actuele informatie te bieden.Omdat geneesmiddelen echter in elke persoon verschillend reageren, kunnen we niet garanderen dat deze informatie alle mogelijke interacties omvat. Deze informatie is geen vervanging voor medisch advies. Spreek altijd met uw zorgverlener over mogelijke interacties met alle geneesmiddelen op recept, vitamines, kruiden en supplementen en zelfzorggeneesmiddelen die u gebruikt.

Divalproex-natriumwaarschuwingen

Dit medicijn komt met verschillende waarschuwingen.

Allergiewaarschuwing

Dit medicijn kan een ernstige allergische reactie veroorzaken (overgevoeligheid). Symptomen kunnen zijn:

  • moeite met slikken of ademen
  • zwelling van uw keel, tong, ogen of lippen
  • netelroos of huiduitslag
  • zweren in je mond
  • blaarvorming en peeling van je huid
  • zwelling van uw lymfeklieren

Als u deze symptomen ontwikkelt, belt u 911 of gaat u naar de dichtstbijzijnde spoedeisende hulp.

Gebruik dit medicijn niet meer als u ooit een allergische reactie hebt gehad. Het opnieuw nemen kan dodelijk zijn (de dood veroorzaken).

Waarschuwing voor alcoholinteractie

Divalproex-natrium kan slaperigheid en duizeligheid veroorzaken. Drink geen alcohol tijdens het gebruik van dit medicijn, want het kan uw risico op vertraagde reflexen, slecht beoordelingsvermogen en slaperigheid verhogen.

Waarschuwingen voor mensen met bepaalde gezondheidsvoorschriften

Voor mensen met een leverziekte: Als u in het verleden een leveraandoening heeft gehad, heeft u mogelijk een hoger risico op leverfalen binnen de eerste zes maanden van de behandeling met dit geneesmiddel. Uw arts zal u controleren op tekenen van leverschade.

Voor mensen met mitochondriale ziekte: Als u het Alpers-Huttenlocher-syndroom heeft of een familiegeschiedenis van deze stofwisselingsstoornis hebt, hebt u mogelijk een hoger risico op leverfalen bij het nemen van divalproexnatrium.

Voor mensen met ureumcyclusstoornissen: Als u een ureumcyclusstoornis heeft, moet u dit medicijn niet nemen. Het kan uw risico op hyperammonemie verhogen (hoge ammoniakspiegels in uw bloed). Deze toestand kan fataal zijn.

Waarschuwingen voor andere groepen

Voor zwangere vrouwen: Dit medicijn kan ernstige schade aan uw zwangerschap veroorzaken. Als u dit geneesmiddel tijdens de zwangerschap inneemt, loopt uw ​​baby het risico van ernstige aangeboren afwijkingen. Deze omvatten geboorteafwijkingen die de hersenen, het ruggenmerg, het hart, het hoofd, de armen, de benen en de opening waar urine uitkomt beïnvloeden. Deze gebreken kunnen optreden in de eerste maand van de zwangerschap, voordat u weet dat u zwanger bent.

Als u zwanger wordt tijdens het gebruik van dit medicijn, raadpleeg dan uw arts voor registratie bij het Noord-Amerikaanse Antiepileptic Drug Pregnancy Registry. Het doel van dit register is om informatie te verzamelen over de veiligheid van geneesmiddelen die worden gebruikt om aanvallen tijdens de zwangerschap te behandelen.

Als u zwanger wordt terwijl u dit geneesmiddel gebruikt, bel dan onmiddellijk uw arts.

  • Voor de behandeling van toevallen en manische episodes van een bipolaire stoornis bij zwangere vrouwen: Divalproex-natrium is een D-zwangerschapstrug. Dat betekent twee dingen:

  1. Studies tonen een risico van nadelige effecten op de foetus aan wanneer de moeder het medicijn neemt.
  2. De voordelen van het innemen van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap kunnen in sommige gevallen opwegen tegen de mogelijke risico's.
  3. Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. Divalproex-natrium mag alleen tijdens de zwangerschap worden gebruikt voor vrouwen met epileptische aanvallen of manische episodes als het potentiële voordeel het potentiële risico rechtvaardigt.

  • Voor de preventie van migrainehoofdpijn bij zwangere vrouwen: Divalproex-natrium is een zwangerschapmiddel voor categorie X. Geneesmiddelen van categorie X mogen tijdens de zwangerschap nooit worden gebruikt door vrouwen met migraine.

Voor vrouwen die borstvoeding geven: Dit medicijn passeert via de moedermelk en kan ernstige gevolgen hebben bij een kind dat borstvoeding krijgt. U en uw arts moeten mogelijk beslissen of u divalproexnatrium of borstvoeding gebruikt.

Voor senioren: Je lichaam verwerkt natriumvalproaatnatrium langzamer. U kunt ook meer van een sedatief effect van dit medicijn ervaren. Extreme slaperigheid kan ertoe leiden dat u minder eet of drinkt dan u normaal zou doen. Vertel het uw arts als dit gebeurt.

Uw arts zal controleren hoeveel u eet en drinkt en u controleren op tekenen van uitdroging, slaperigheid, duizeligheid en andere bijwerkingen. Ze kunnen stoppen met het geven van dit medicijn als je niet genoeg eet of drinkt of als je extreme slaperigheid hebt.

Voor kinderen: Kinderen jonger dan 2 jaar oud hebben een verhoogd risico op leverbeschadiging tijdens het gebruik van dit medicijn, vooral als ze ook andere medicijnen gebruiken om aanvallen te behandelen.

Hoe natriumvalproaat natrium te nemen

Alle mogelijke doseringen en formulieren zijn mogelijk hier niet opgenomen. Uw dosis, vorm en hoe vaak u het inneemt, is afhankelijk van:

  • jouw leeftijd
  • de aandoening die wordt behandeld
  • hoe ernstig uw toestand is
  • andere medische aandoeningen die u heeft
  • hoe u reageert op de eerste dosis

Geneesmiddelvormen en sterke punten

Algemeen: Divalproex-natrium

  • Het formulier: orale tablet met vertraagde afgifte
  • Sterke punten: 125 mg, 250 mg, 500 mg
  • Het formulier: orale tablet met verlengde afgifte
  • Sterke punten: 250 mg, 500 mg

Merk: Depakote

  • Het formulier: orale tablet met vertraagde afgifte
  • Sterke punten: 125 mg, 250 mg, 500 mg

Merk: Depakote ER

  • Het formulier: orale tablet met verlengde afgifte
  • Sterke punten: 250 mg, 500 mg

Dosering voor convulsies

Volwassen dosering (leeftijd 18 tot 64 jaar)

  • Complexe partiële aanvallen:
    • Typische startdosering: 10-15 mg / kg eenmaal daags oraal ingenomen als u tabletten met verlengde afgifte gebruikt. Voor tabletten met vertraagde afgifte is de dosering twee tot drie keer per dag.
    • Typische verhoging van de dosering: Uw arts zal uw dosering waarschijnlijk met tussenpozen van 1 week met 5-10 mg / kg per dag verhogen.
    • Maximale dosering: 60 mg / kg per dag.
  • Absence-aanvallen:
    • Typische startdosering: 15 mg / kg eenmaal daags oraal ingenomen als u tabletten met verlengde afgifte gebruikt.Voor tabletten met vertraagde afgifte is de dosering twee tot drie keer per dag.
    • Typische verhoging van de dosering: Uw arts zal uw dosering waarschijnlijk met tussenpozen van 1 week met 5-10 mg / kg per dag verhogen.
    • Maximale dosering: 60 mg / kg per dag.

Kinderdosering (leeftijd van 10 tot 17 jaar)

  • Complexe partiële aanvallen:
    • Typische startdosering: 10-15 mg / kg eenmaal daags oraal in de mond als uw kind tabletten met verlengde afgifte inneemt. Voor tabletten met vertraagde afgifte is de dosering twee tot drie keer per dag.
    • Typische verhoging van de dosering: Uw arts zal de dosering van uw kind waarschijnlijk met intervallen van 1 week verhogen met 5-10 mg / kg per dag.
    • Maximale dosering: 60 mg / kg per dag.
  • Absence-aanvallen:
    • Typische startdosering: 15 mg / kg eenmaal daags oraal in de mond als uw kind tabletten met verlengde afgifte inneemt. Voor tabletten met vertraagde afgifte is de dosering twee tot drie keer per dag.
    • Typische verhoging van de dosering: Uw arts zal de dosering van uw kind waarschijnlijk met intervallen van 1 week verhogen met 5-10 mg / kg per dag.
    • Maximale dosering: 60 mg / kg per dag.

Kinderdosering (leeftijd 0 tot 9 jaar)

Dit medicijn is niet onderzocht bij kinderen jonger dan 10 jaar oud. Het mag niet worden gebruikt bij kinderen in deze leeftijdscategorie.

Senior dosering (leeftijd 65 jaar en ouder)

Uw lichaam kan dit medicijn langzamer verwerken en u heeft mogelijk meer een kalmerend effect. Uw arts kan u met een lagere dosis starten en deze langzaam verhogen zodat teveel van dit geneesmiddel zich niet in uw lichaam opbouwt. Te veel van het medicijn in uw lichaam kan gevaarlijke effecten veroorzaken.

Over het algemeen houdt uw arts u op de laagste effectieve dosering die u zonder bijwerkingen kunt verdragen.

Dosering voor bipolaire wanordemanie

Volwassen dosering (leeftijd 18 tot 64 jaar)

  • Typische startdosering: Voor tabletten met vertraagde afgifte is het 375 mg tweemaal daags oraal of tweemaal daags 250 mg. Voor tabletten met verlengde afgifte is het 25 mg / kg eenmaal daags oraal in te nemen.
  • Typische verhoging van de dosering: Uw arts zal uw dosering waarschijnlijk zo snel mogelijk verhogen totdat het medicijn effectief is of totdat een gewenst bloedniveau is bereikt.
  • Maximale dosering: 60 mg / kg per dag.

Kinderdosering (leeftijd 0 tot 17 jaar)

Dit medicijn toonde geen effectiviteit bij kinderen voor manie. Het mag niet worden gebruikt bij mensen jonger dan 18 jaar.

Senior dosering (leeftijd 65 jaar en ouder)

Uw lichaam kan dit medicijn langzamer verwerken en u heeft mogelijk meer een kalmerend effect. Uw arts kan u met een lagere dosis starten en deze langzaam verhogen zodat teveel van dit geneesmiddel zich niet in uw lichaam opbouwt. Te veel van het medicijn in uw lichaam kan gevaarlijke effecten veroorzaken.

Over het algemeen houdt uw arts u op de laagste effectieve dosering die u zonder bijwerkingen kunt verdragen.

Doseringswaarschuwing

Divalproex-natrium is niet bestudeerd voor langdurig gebruik bij manie (langer dan drie weken). Als uw arts wilt dat u dit medicijn voor een langere periode gebruikt, zullen zij controleren of u het middel nog steeds regelmatig nodig heeft.

Dosering voor de preventie van migraine

Volwassen dosering (leeftijd 18 tot 64 jaar)

  • Typische startdosering: Voor tabletten met vertraagde afgifte is het 250 mg tweemaal per dag ingenomen. Voor tabletten met verlengde afgifte is het 500 mg eenmaal daags in te nemen.
  • Typische verhoging van de dosering: Uw arts zal uw dosering waarschijnlijk verhogen als dat nodig is.
  • Maximale dosering: 1.000 mg per dag.

Kinderdosering (leeftijd 0 tot 17 jaar)

Dit medicijn toonde geen effectiviteit bij kinderen voor de preventie van migraine. Het mag niet worden gebruikt bij mensen jonger dan 18 jaar.

Senior dosering (leeftijd 65 jaar en ouder)

Uw lichaam kan dit medicijn langzamer verwerken en u heeft mogelijk meer een kalmerend effect. Uw arts kan u met een lagere dosis starten en deze langzaam verhogen zodat teveel van dit geneesmiddel zich niet in uw lichaam opbouwt. Te veel van het medicijn in uw lichaam kan gevaarlijke effecten veroorzaken.

Over het algemeen houdt uw arts u op de laagste effectieve dosering die u zonder bijwerkingen kunt verdragen.

Speciale doseringsoverwegingen

Voor mensen met een leverziekte: Als u een leveraandoening heeft, kunt u dit medicijn misschien niet zo goed verwerken als zou moeten. U moet vermijden divalproex-natrium te gebruiken als u ernstige leverproblemen heeft.

Disclaimer: Ons doel is om u de meest relevante en actuele informatie te bieden. Omdat geneesmiddelen elke persoon echter verschillend beïnvloeden, kunnen we niet garanderen dat deze lijst alle mogelijke doseringen bevat. Deze informatie is geen vervanging voor medisch advies. Overleg altijd met uw arts of apotheker over doseringen die geschikt voor u zijn.

Neem zoals aangegeven

Divalproex natrium oraal tablet wordt gebruikt voor langdurige medicamenteuze behandeling. Voor manische episodes van een bipolaire stoornis zal uw arts beslissen of dit een kortdurende of langdurige medicamenteuze behandeling is.

Dit medicijn heeft ernstige risico's als u het niet zoals voorgeschreven gebruikt.

Als u het helemaal niet gebruikt of als u een dosis mist: Als u dit medicijn niet regelmatig gebruikt, als u doses mist of als u plotseling stopt met het innemen van dit medicijn, kunnen er ernstige risico's zijn. De toestand die u probeert te behandelen wordt mogelijk niet beter. U kunt ook meer bijwerkingen van dit medicijn ervaren als u het aan en uit zet.

Als u plotseling stopt met het nemen van: Als u dit medicijn neemt om epileptische aanvallen te behandelen, kan plotseling stoppen het een aanval veroorzaken die niet stopt (status epilepticus).

Als je te veel neemt: Te veel van dit medicijn innemen kan gevaarlijke effecten veroorzaken, zoals:

  • extreme vermoeidheid
  • onregelmatige hartslag en ritme
  • hoge niveaus van zout in uw bloed
  • diepe coma
  • dood

Als u denkt dat u te veel van dit middel heeft ingenomen, neem dan contact op met uw arts of plaatselijke antigifcentrum.Als uw symptomen ernstig zijn, belt u onmiddellijk 911 of gaat u direct naar de dichtstbijzijnde eerste hulpafdeling.

Wat te doen als u een dosis mist: Als u vergeten bent uw dosis van dit geneesmiddel in te nemen, neem deze dan in zodra u eraan denkt. Als het maar een paar uur duurt voordat u de volgende dosis inneemt, wacht dan en neem op dat moment slechts één dosis.

Probeer nooit in te halen door twee doses tegelijk in te nemen. Dit kan gevaarlijke bijwerkingen veroorzaken.

Hoe weet u of het medicijn werkt: Voor de behandeling van aanvallen: uw beheersing van aanvallen moet verbeteren.

Voor de behandeling van manische episodes van een bipolaire stoornis: Je zou een afname van de symptomen moeten zien veroorzaakt door de manische fase van de bipolaire stoornis. Je humeur moet goed onder controle zijn.

Voor de preventie van migrainehoofdpijn: Je zou minder migraine moeten hebben.

Belangrijke overwegingen voor het nemen van divalproex-natrium

Houd rekening met deze overwegingen als uw arts u natrium divalproex voorschrijft.

Algemeen

  • Als dit medicijn je maag van streek maakt, neem het dan in met voedsel.
  • De tabletten niet pletten of kauwen.

opslagruimte

  • Bewaar tabletten met vertraagde afgifte onder 86 ° F (30 ° C).
  • Bewaar tabletten met verlengde afgifte bij een temperatuur tussen 59 ° F en 86 ° F (15 ° C en 30 ° C).
  • Bewaar dit medicijn niet op vochtige of vochtige plaatsen, zoals badkamers.

Vullingen

Een recept voor dit medicijn is navulbaar. U moet geen nieuw recept voor dit medicijn nodig hebben om te worden bijgevuld. Uw arts zal het aantal navullingen schrijven dat op uw recept is goedgekeurd.

Reizen

Wanneer u reist met uw medicatie:

  • Draag altijd je medicatie bij je. Vlieg nooit in een ingecheckte tas. Bewaar het in je handbagage.
  • Maak je geen zorgen over luchthaven X-ray machines. Ze kunnen uw medicatie niet schaden.
  • Mogelijk moet u het luchthavenpersoneel het apotheeklabel voor uw medicatie laten zien. Draag altijd de originele verpakking met het voorschrift-etiket bij u.
  • Plaats dit medicijn niet in het dashboardkastje van uw auto of laat het niet achter in de auto. Zorg dat je dit niet doet als het weer erg warm of erg koud is.

Klinische monitoring

Voordat u begint en tijdens de behandeling met dit geneesmiddel, kan uw arts uw:

  • plasmaniveaus (uw arts kan de hoeveelheid geneesmiddel in uw lichaam testen als u bijwerkingen heeft of om te beslissen of u een dosisaanpassing nodig hebt)
  • lever functie
  • lichaamstemperatuur
  • ammoniak niveau

Uw arts kan u ook controleren op tekenen van pancreatitis of suïcidale gedachten of acties.

Zijn er alternatieven?

Er zijn andere geneesmiddelen beschikbaar om uw aandoening te behandelen. Sommige zijn misschien beter geschikt voor u dan anderen. Praat met uw arts over andere geneesmiddelen die voor u kunnen werken.

Disclaimer: Healthline heeft er alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat alle informatie feitelijk correct, volledig en up-to-date is. Dit artikel mag echter niet worden gebruikt als vervanging voor de kennis en expertise van een bevoegde zorgverlener. Raadpleeg altijd uw arts of andere zorgverlener voordat u medicatie gebruikt. De informatie in dit document is onderhevig aan verandering en is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. De afwezigheid van waarschuwingen of andere informatie voor een bepaald geneesmiddel wijst er niet op dat de combinatie van geneesmiddelen of geneesmiddelen veilig, effectief of geschikt is voor alle patiënten of voor alle specifieke toepassingen.