Humira

Hoogtepunten voor Humira

1. Humira (adalimumab) is een voorgeschreven medicijn dat wordt aangeboden als een injecteerbare oplossing. Het is niet beschikbaar in een generieke vorm.
2. Humira komt als een injectie die je jezelf geeft. Het is beschikbaar als een pen-injectie en een injecteerbare voorgevulde spuit.
3. Humira wordt gebruikt om ontstekingen in verschillende omstandigheden te verminderen. Deze omvatten sommige soorten artritis, spondylitis ankylopoetica, de ziekte van Crohn en colitis ulcerosa. Ze omvatten ook plaque psoriasis, hidradenitis suppurativa en sommige soorten uveïtis.

Wat is Humira?

Humira is een receptgeneesmiddel op de merknaam. Het bevat adalimumab, een medicijn dat niet beschikbaar is in een generieke vorm. Het is alleen beschikbaar als Humira.

Humira komt als een zelfinjecteerbare oplossing. Het is beschikbaar als een pen-injectie en een injecteerbare voorgevulde spuit.

Humira kan worden gebruikt als onderdeel van een combinatietherapie. Dat betekent dat u het misschien moet gebruiken met andere medicijnen.

Waarom het is gebruikt

Humira wordt gebruikt om ontstekingen onder veel omstandigheden te verminderen. Dit zorgt ervoor dat ze niet erger worden. Het is goedgekeurd door de Food and Drug Administration (FDA) voor de behandeling van:

• Reumatoïde artritis
• matige tot ernstige juveniele idiopathische artritis
• psoriatische arthritis
• spondylitis ankylopoetica
• De ziekte van Crohn, toegediend aan volwassenen en kinderen van 6 jaar en ouder wanneer andere geneesmiddelen niet werken
• matige tot ernstig actieve colitis ulcerosa, gegeven wanneer andere geneesmiddelen niet werken
• matige tot ernstige plaque psoriasis
• hidradenitis suppurativa
• sommige soorten niet-infectieuze uveïtis, waaronder intermediaire uveïtis, posterieure uveïtis en panuveïtis

Hoe het werkt

Humira behoort tot een klasse geneesmiddelen die tumornecrosefactor (TNF) -blokkers worden genoemd. Een klasse medicijnen is een groep medicijnen die op een vergelijkbare manier werkt. Deze medicijnen worden vaak gebruikt om vergelijkbare aandoeningen te behandelen.

TNF is een stof in je lichaam die ontstekingen veroorzaakt en ervoor zorgt dat je immuunsysteem reageert. Als u een ziekte heeft waardoor uw lichaam te veel TNF aanmaakt, kan Humira dit helpen blokkeren.

Bijwerkingen van Humira

Humira veroorzaakt geen slaperigheid, maar kan andere bijwerkingen veroorzaken.

Meer vaak voorkomende bijwerkingen

De meer algemene bijwerkingen van Humira kunnen zijn:

• roodheid, huiduitslag, zwelling, jeuk of blauwe plekken op de plek op uw huid waar u de injectie ontvangt
• infecties van de bovenste luchtwegen, zoals verkoudheid
• hoofdpijn
• uitslag
• misselijkheid

Deze bijwerkingen verdwijnen mogelijk binnen een paar dagen of een paar weken. Neem contact op met uw arts of apotheker als deze ernstiger is of niet weggaat.

Bel uw arts meteen als u een reactie krijgt op de injectieplaats die binnen een paar dagen niet verdwijnt of die erger wordt.

Ernstige bijwerkingen

Bel uw arts meteen als u ernstige bijwerkingen heeft. Bel 911 als uw symptomen levensbedreigend zijn of als u denkt dat u een medisch noodgeval heeft. Ernstige bijwerkingen en hun symptomen kunnen het volgende omvatten:

• Ernstige infecties, zoals tuberculose. Symptomen kunnen zijn:
  • hoest dat niet weggaat
  • bloed ophoesten
  • lage koorts (tussen 99 F en 100.9 F, of 37.2 C en 38.3 C)
  • onverklaard gewichtsverlies
  • verlies van lichaamsvet en spieren
• Hepatitis B-virusinfectie en leverproblemen. Symptomen kunnen zijn:
  • spierpijn
  • kleingekleurde ontlasting
  • erg moe voelen
  • koorts
  • donker gekleurde urine
  • rillingen
  • huid of witte ogen die geel lijken
  • buikpijn
  • weinig of geen eetlust
  • huiduitslag
  • braken
• Allergische reacties. Symptomen kunnen zijn:
  • netelroos
  • zwelling van uw gezicht, ogen, lippen of mond
  • moeite met ademhalen
  • koorts die niet weggaat
• Zenuwstelsel problemen. Symptomen kunnen zijn:
  • gevoelloosheid of tintelingen
  • problemen met uw visie
  • zwakte in je armen of benen
  • duizeligheid
• Bloedproblemen. Symptomen kunnen zijn:
  • blauwe plekken of bloedingen heel gemakkelijk
  • ziet er erg bleek uit
• Hartfalen. Symptomen kunnen zijn:
  • kortademigheid
  • zwelling van je enkels of voeten
  • plotselinge gewichtstoename
• Lupus-achtige reactie. Symptomen kunnen zijn:
  • pijn op de borst of pijn
  • kortademigheid
  • gewrichtspijn
  • uitslag op je wangen of armen die erger worden in de zon
• Psoriasis. Symptomen kunnen zijn:
  • rode, schilferige plekken op de huid
  • verhoogde hobbels op je huid die zijn gevuld met pus

Disclaimer: Ons doel is om u de meest relevante en actuele informatie te bieden. Omdat geneesmiddelen elke persoon echter verschillend beïnvloeden, kunnen we niet garanderen dat deze informatie alle mogelijke bijwerkingen bevat. Deze informatie is geen vervanging voor medisch advies. Bespreek altijd mogelijke bijwerkingen met een zorgverlener die uw medische geschiedenis kent.

Humira kan interageren met andere medicijnen

Humira kan interageren met andere medicijnen, vitamines of kruiden die u misschien gebruikt. Een interactie is wanneer een stof de manier waarop een medicijn werkt verandert. Dit kan schadelijk zijn of voorkomen dat het medicijn goed werkt.

Om interacties te voorkomen, moet uw arts al uw medicatie zorgvuldig beheren. Zorg ervoor dat u uw arts vertelt over alle medicijnen, vitaminen of kruiden die u gebruikt. Als u wilt weten hoe dit medicijn kan interageren met iets anders dat u inneemt, neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Voorbeelden van geneesmiddelen die interacties met Humira kunnen veroorzaken, worden hieronder vermeld.

Geneesmiddelen die u niet mag gebruiken met Humira

Gebruik deze geneesmiddelen niet met Humira. Dit kan gevaarlijke effecten in uw lichaam veroorzaken. Voorbeelden van deze geneesmiddelen zijn:

• Levende vaccins, zoals varicella (waterpokken) en het vaccin tegen mazelen, bof en rubella. Ontvang geen levend vaccin tijdens het gebruik van dit medicijn. Uw immuunsysteem is mogelijk niet sterk genoeg om een ​​levend vaccin te behandelen.

Interacties die uw risico op bijwerkingen verhogen

Als u Humira met bepaalde medicijnen gebruikt, verhoogt u het risico op bijwerkingen. Voorbeelden van deze geneesmiddelen zijn:

• Biologische geneesmiddelen, zoals anakinra, abatacept, rituximab en rilonacept. Het gebruik van Humira met deze geneesmiddelen verhoogt het risico op het krijgen van een ernstige infectie.

Disclaimer: Ons doel is om u de meest relevante en actuele informatie te bieden. Omdat geneesmiddelen echter in elke persoon verschillend reageren, kunnen we niet garanderen dat deze informatie alle mogelijke interacties omvat. Deze informatie is geen vervanging voor medisch advies. Spreek altijd met uw zorgverlener over mogelijke interacties met alle geneesmiddelen op recept, vitamines, kruiden en supplementen en zelfzorggeneesmiddelen die u gebruikt.

Hoe neemt u Humira in?

Alle mogelijke doseringen en formulieren zijn mogelijk hier niet opgenomen. Uw dosis, vorm en hoe vaak u het inneemt, is afhankelijk van:

• jouw leeftijd
• de aandoening die wordt behandeld
• hoe ernstig uw toestand is
• andere medische aandoeningen die u heeft
• hoe u reageert op de eerste dosis

Vormen en sterke punten

Merk: Humira

• Het formulier: zelfinjecteerbare pen
• Sterke punten: 80 mg / 0,8 ml, 40 mg / 0,8 ml, 40 mg / 0,4 ml
• Het formulier: zelfinjecteerbare voorgevulde spuit / oplossing
• Sterke punten: 80 mg / 0,8 ml, 40 mg / 0,8 ml, 40 mg / 0,4 ml, 20 mg / 0,4 ml, 20 mg / 0,2 ml, 10 mg / 0,2 ml en 10 mg / 0,1 ml

Dosering voor reumatoïde artritis

Volwassen dosering (18 jaar en ouder)

De typische dosering is ofwel 40 mg eenmaal per twee weken of 40 mg per week. De dosering van 40 mg per week kan worden gebruikt bij sommige mensen die geen methotrexaat gebruiken.

Kinderdosering (leeftijd 0-17 jaar)

Voor deze leeftijdsgroep is geen veilige en effectieve dosering bepaald.

Dosering voor juveniele idiopathische artritis

Volwassen dosering (18 jaar en ouder)

Deze aandoening komt niet voor in deze leeftijdsgroep. Het treft alleen kinderen jonger dan 18 jaar.

Kinderdosering (leeftijd van 2-17 jaar en die 10 kilo of meer wegen)

• De dosering is gebaseerd op het gewicht van een kind.
• De dosering kan variëren van 10 mg tot 40 mg, een keer per twee weken.

Kinderdosering (leeftijd 0-1 jaar)

Voor deze leeftijdsgroep is geen veilige en effectieve dosis bepaald.

Dosering voor artritis psoriatica

Volwassen dosering (18 jaar en ouder)

De typische dosering is eenmaal daags 40 mg.

Kinderdosering (leeftijd 0-17 jaar)

Voor deze leeftijdsgroep is geen veilige en effectieve dosis bepaald.

Dosering voor spondylitis ankylopoetica

Volwassen dosering (18 jaar en ouder)

De typische dosering is eenmaal daags 40 mg.

Kinderdosering (leeftijd 0-17 jaar)

Voor deze leeftijdsgroep is geen veilige en effectieve dosering bepaald.

Dosering voor de ziekte van Crohn

Volwassen dosering (18 jaar en ouder)

• De typische eerste dosis (dag 1) is 160 mg. Dit kan ook over 2 dagen worden opgesplitst, met 80 mg op dag 1 en 80 mg op dag 2.
• De tweede dosis wordt 2 weken later (dag 15) ingenomen. Deze dosis is 80 mg.
• De derde dosis wordt 2 weken daarna ingenomen (dag 29). Deze dosis is 40 mg.
• Vanaf dat moment neemt u om de week 40 mg.

Kinderdosering (leeftijden 6-17 jaar)

• De dosis is gebaseerd op het gewicht van het kind.
• De startdosis kan variëren van 80 mg tot 160 mg op dag 1.
• De tweede dosis wordt 2 weken later (dag 15) genomen en kan variëren van 40 mg tot 80 mg.
• De derde dosis wordt 2 weken daarna ingenomen (dag 29). Deze dosis kan variëren van 20 mg tot 40 mg.
• Vanaf dat moment kan het kind om de week een dosis van 20 mg tot 40 mg krijgen.

Kinderdosering (leeftijd 0-5 jaar)

Voor deze leeftijdsgroep is geen veilige en effectieve dosis bepaald.

Dosering voor colitis ulcerosa

Volwassen dosering (18 jaar en ouder)

• De eerste dosis (dag 1) is 160 mg. Dit kan ook over 2 dagen worden opgesplitst, met 80 mg op dag 1 en 80 mg op dag 2.
• De tweede dosis wordt 2 weken later (dag 15) ingenomen. Deze dosis is 80 mg.
• De derde dosis wordt 2 weken daarna ingenomen (dag 29). Deze dosis is 40 mg.
• Vanaf dat moment neemt u om de week 40 mg.

Kinderdosering (leeftijd 0-17 jaar)

Voor deze leeftijdsgroep is geen veilige en effectieve dosis bepaald.

Dosering voor plaque psoriasis

Volwassen dosering (18 jaar en ouder)

• De eerste dosis is 80 mg.
• De tweede dosis wordt 1 week later ingenomen. Deze dosis is 40 mg.
• Vanaf dat moment neemt u om de week 40 mg.

Kinderdosering (leeftijd 0-17 jaar)

Voor deze leeftijdsgroep is geen veilige en effectieve dosis bepaald.

Dosering voor hidradenitis suppurativa

Volwassen dosering (18 jaar en ouder)

• De eerste dosis is 160 mg (gegeven in één dag, of verdeeld over 2 opeenvolgende dagen).
• De tweede dosis wordt 2 weken later (dag 15) ingenomen. Deze dosis is 80 mg.
• De derde dosis wordt 2 weken daarna ingenomen (dag 29). Deze dosis is 40 mg.
• Vanaf dat moment neemt u wekelijks 40 mg.

Kinderdosering (leeftijd 0-17 jaar)

Voor deze leeftijdsgroep is geen veilige en effectieve dosering bepaald.

Dosering voor uveïtis

Volwassen dosering (18 jaar en ouder)

• De eerste dosis is 80 mg.
• De tweede dosis wordt 1 week later ingenomen. Deze dosis is 40 mg.
• Vanaf dat moment neemt u om de week 40 mg.

Kinderdosering (leeftijd 0-17 jaar)

Voor deze leeftijdsgroep is geen veilige en effectieve dosis bepaald.

Disclaimer: Ons doel is om u de meest relevante en actuele informatie te bieden. Omdat geneesmiddelen elke persoon echter verschillend beïnvloeden, kunnen we niet garanderen dat deze lijst alle mogelijke doseringen bevat. Deze informatie is geen vervanging voor medisch advies. Overleg altijd met uw arts of apotheker over doseringen die geschikt voor u zijn.

Humira-waarschuwingen

FDA-waarschuwingen

• Dit medicijn heeft waarschuwingen in een kader. Dit zijn de meest serieuze waarschuwingen van de Food and Drug Administration (FDA).Een waarschuwing in een doos waarschuwt artsen en patiënten voor mogelijk gevaarlijke effecten.
• Waarschuwing voor ernstige infectie: Dit medicijn kan uw immuunsysteem verzwakken en brengt u het risico op ernstige infecties. Deze omvatten tuberculose (tbc) en infecties veroorzaakt door virussen, schimmels of bacteriën. Deze infecties kunnen dodelijk zijn. Uw arts kan u vóór en tijdens uw behandeling met Humira laten testen op TBC.
• Kanker waarschuwing: Dit medicijn verhoogt het risico op kanker. Kinderen, tieners en jonge volwassenen hebben soms ongebruikelijke kankers ontwikkeld, zoals hepatosplenisch T-cellymfoom, bij het gebruik van dit type medicijn. Mensen met reumatoïde artritis kunnen een hoger risico hebben om lymfoom te krijgen.
• Dit medicijn verhoogt ook het risico op basale celkanker en plaveiselcelkanker. Dit zijn soorten huidkanker. Als ze snel worden behandeld, zijn deze kankers doorgaans niet levensbedreigend. Vertel het uw arts als u een bobbel of open zweer heeft dat niet geneest.
• Dit medicijn heeft geleid tot een zeldzame vorm van kanker, hepatosplenisch T-cellymfoom genaamd, bij sommige mensen. Dit gebeurde vooral bij mannelijke tieners of jonge mannen en bij mensen die werden behandeld voor de ziekte van Crohn of colitis ulcerosa. Dit type kanker resulteert vaak in de dood.

Andere waarschuwingen

Hepatitis B-virus waarschuwing

Als u het hepatitis-B-virus draagt, kan het actief worden wanneer u dit medicijn gebruikt. Uw arts kan vóór, tijdens en na de behandeling met dit geneesmiddel bloedonderzoek laten doen om het virus te controleren.

Hartfalen waarschuwing

Bel uw arts meteen als u nieuwe of verslechterende symptomen van hartfalen krijgt tijdens het gebruik van dit geneesmiddel. Symptomen kunnen zijn: kortademigheid, zwelling van uw enkels of voeten en plotselinge gewichtstoename.

Waarschuwingen voor zenuwstelselproblemen

In zeldzame gevallen kan dit medicijn ernstige problemen met het zenuwstelsel veroorzaken. Bel uw arts meteen als u last krijgt van:

• gevoelloosheid of tintelingen in delen van uw lichaam
• problemen met uw visie
• zwakte in je armen of benen
• duizeligheid

Allergiewaarschuwing

Humira kan een ernstige allergische reactie veroorzaken. Symptomen kunnen zijn:

• moeite met ademhalen
• zwelling van uw keel of tong
• netelroos
• uitslag

Als u een allergische reactie heeft, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of het plaatselijke centrum voor vergiftigingen. Als uw symptomen ernstig zijn, belt u 911 of gaat u naar de dichtstbijzijnde spoedeisende hulp.

Gebruik dit medicijn niet meer als u ooit een allergische reactie hebt gehad. Het opnieuw nemen kan dodelijk zijn (de dood veroorzaken).

Waarschuwingen voor mensen met bepaalde gezondheidsvoorschriften

Voor mensen met of met tuberculose: Dit medicijn beïnvloedt uw immuunsysteem en kan een nieuwe TB-infectie veroorzaken of een oudere bestaande TB-infectie reactiveren. Uw arts kan u op TB controleren voordat u Humira start. Als uw arts meent dat u het risico loopt op tuberculose of als u een bestaande tuberculose-infectie heeft, kunt u vóór en tijdens de behandeling met Humira worden behandeld met geneesmiddelen tegen TB.

Zelfs als uw tbc-test negatief is, kan uw arts u zorgvuldig controleren op een tb-infectie. Dit is omdat u nog steeds een tuberculose-infectie kunt ontwikkelen terwijl u dit middel gebruikt, zelfs als u een negatieve tuberculose-test had.

Voor mensen met een hepatitis B-virusinfectie: Als u het hepatitis-B-virus draagt, kan het actief worden terwijl u dit geneesmiddel gebruikt. Dit kan uw lever beschadigen. Uw arts kan bloedtesten doen om te controleren op het virus vóór, tijdens en na uw behandeling met dit medicijn.

Voor mensen met problemen met het zenuwstelsel: Dit medicijn kan de problemen van het zenuwstelsel verergeren. Vraag uw arts of dit medicijn voor u veilig is als u multiple sclerose of Guillain-Barr heeft? syndroom.

Voor mensen met hartfalen: Dit medicijn kan bepaalde hartproblemen verergeren. Bel uw arts meteen als u nieuwe of verslechterende symptomen van hartfalen krijgt tijdens het gebruik. Symptomen kunnen zijn: kortademigheid, zwelling van uw enkels of voeten of plotselinge gewichtstoename.

Voor mensen met psoriasis: In zeldzame gevallen kan dit medicijn psoriasis verergeren. Vertel het uw arts als u rood schilferige vlekken of opgeheven stoten krijgt die met pus zijn gevuld. Uw arts kan beslissen om uw behandeling met Humira te stoppen.

Waarschuwingen voor andere groepen

Voor zwangere vrouwen: Humira passeert tijdens de zwangerschap de placenta. Het doet dit in toenemende hoeveelheden naarmate de zwangerschap vordert, waarbij de grootste hoeveelheid geneesmiddel in de placenta wordt overgedragen tijdens het derde trimester.

Een zwangerschapsregister genaamd de Organisatie van Teratology Information Specialists (OTIS) / MotherToBaby HUMIRA Pregnancy Registry onderzocht Humira.

Het register bestudeerde zwangere vrouwen met reumatoïde artritis of de ziekte van Crohn die dit middel tijdens het eerste trimester innamen. Het vergeleek de vrouwen met moeders met deze ziekten die geen adalimumab gebruikten.

De resultaten van het register toonden een verhoogd percentage geboorteafwijkingen bij kinderen van moeders die het medicijn innamen. Het is echter niet duidelijk of er een verband bestaat tussen adalimumab en ernstige geboorteafwijkingen.

Neem contact op met uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. Dit medicijn mag alleen tijdens de zwangerschap worden gebruikt als het duidelijk nodig is.

Voor vrouwen die borstvoeding geven: Humira kan in kleine hoeveelheden via de moedermelk gaan. Studies met baby's die via de moedermelk aan Humira werden blootgesteld, vertoonden echter geen bijwerkingen.

Neem contact op met uw arts als u uw kind borstvoeding geeft. U moet mogelijk beslissen of u stopt met borstvoeding of stopt met het gebruik van dit medicijn.

Voor senioren: Als u ouder bent dan 65 jaar, loopt u mogelijk een hoger risico op een ernstige infectie of bepaalde vormen van kanker tijdens het gebruik van dit geneesmiddel.

Voor kinderen: De veiligheid en effectiviteit van dit geneesmiddel zijn niet vastgesteld in:

• kinderen jonger dan 18 jaar voor andere aandoeningen dan juveniele idiopathische artritis en de ziekte van Crohn
• kinderen jonger dan 2 jaar voor de behandeling van juveniele idiopathische artritis
• kinderen jonger dan 6 jaar voor de behandeling van de ziekte van Crohn

Neem zoals aangegeven

Humira wordt gebruikt voor langdurige behandeling. Het bevat ernstige risico's als u het niet zoals voorgeschreven gebruikt.

Als u stopt met het gebruik van het medicijn of het helemaal niet gebruikt: Uw ontsteking zal niet worden gecontroleerd en kan erger worden.

Als u een dosis mist of het medicijn niet op tijd inneemt: Uw medicatie werkt mogelijk niet zo goed of stopt mogelijk volledig met werken. Om dit medicijn goed te laten werken, moet er altijd een bepaalde hoeveelheid in je lichaam aanwezig zijn.

Als je te veel neemt: Je zou gevaarlijke niveaus van het medicijn in je lichaam kunnen hebben.

Als u denkt dat u te veel van dit middel heeft ingenomen, bel dan met uw arts of vraag advies aan de Amerikaanse Vereniging van Centra voor Vergiftigingscontrole op 800-222-1222 of via hun online tool. Maar als uw symptomen ernstig zijn, belt u meteen met 112 of gaat u direct naar de dichtstbijzijnde spoedeisende hulp.

Wat te doen als u een dosis mist: Als u een dosis mist, neem deze dan zo snel mogelijk in. Als het echter bijna tijd is voor uw volgende dosis, neem dan alleen de volgende dosis. Neem geen dubbele of extra doses in.

Hoe weet u of het medicijn werkt: U kunt misschien zien of dit medicijn werkt als u minder ontsteking van uw aandoening heeft.

• Bij artritis psoriatica, reumatoïde artritis en spondylitis ankylopoetica, kunt u minder gewrichtspijn hebben en beter kunnen bewegen.
• Voor colitis ulcerosa en de ziekte van Crohn hebt u mogelijk minder diarree, bloederige ontlasting en buikpijn.
• Voor plaque psoriasis kan uw huid er beter uitzien.
• Voor hidradenitis suppurativa kunt u minder pijn en minder knobbeltjes onder uw huid hebben.
• Voor uveïtis zouden uw oogklachten moeten verbeteren.

Belangrijke overwegingen voor het nemen van Humira

Houd deze overwegingen in gedachten als uw arts Humira voor u voorschrijft.

opslagruimte

• Bewaar Humira in de koelkast. Houd het op een temperatuur tussen 36 F en 46 F (2 C en 8 C). Als u het niet in de koelkast kunt bewaren, kunt u het maximaal 14 dagen op kamertemperatuur bewaren (tot 77 F of 25 C).
• Bevries niet dit medicijn. Gebruik het niet als het bevroren is, zelfs als het ontdooid is.
• Bewaar dit medicijn in de originele doos totdat u het gebruikt. Dit beschermt het tegen licht.
• Gebruik dit medicijn niet na de vervaldatum die op het etiket staat vermeld.

Vullingen

Een recept voor dit medicijn is navulbaar. U moet geen nieuw recept voor dit medicijn nodig hebben om te worden bijgevuld. Uw arts zal het aantal navullingen schrijven dat op uw recept is goedgekeurd.

Reizen

Wanneer u reist met uw medicatie:

• Draag altijd je medicatie bij je. Vlieg nooit in een ingecheckte tas. Bewaar het in je handbagage.
• Maak je geen zorgen over luchthaven X-ray machines. Ze kunnen je medicatie niet beschadigen.
• Mogelijk moet u het luchthavenpersoneel het apotheeklabel voor uw medicatie laten zien. Draag altijd de originele verpakking met het voorschrift-etiket bij u.
• Plaats dit medicijn niet in het dashboardkastje van uw auto of laat het niet achter in de auto. Zorg dat je dit niet doet als het weer erg warm of erg koud is.
• Naalden en spuiten moeten worden gebruikt om dit medicijn te nemen. Controleer op speciale regels voor reizen met medicijnen, naalden en spuiten.
• Zorg ervoor dat u voldoende medicijnen bij u heeft als u op reis bent. Apotheken hebben dit medicijn niet altijd in voorraad, dus het kan moeilijk zijn om dit medicijn te kopen terwijl je op reis bent.

Zelfmanagement

U of uw verzorger moet op de juiste manier worden getraind om Humira voor te bereiden en te injecteren. Probeer het medicijn niet te injecteren voordat uw arts of verpleegkundige u de juiste manier heeft getoond om dit te doen.

Voor de Humira-injectie heeft u nodig:

• steriele alcoholdoekjes
• een naaldklipper
• een door de FDA goedgekeurde naaldverwijderingscontainer voor het weggooien van gebruikte naalden en Humira-pennen

Zorg ervoor dat u dit medicijn zorgvuldig weggooit. Gooi geen gebruikte naalden of spuiten in uw huishoudelijke prullenbak. Leg ze na gebruik direct in een door de FDA goedgekeurde naaldverwijderingscontainer.

Wanneer de container bijna vol is, volgt u de communityrichtlijnen voor het weggooien van de container.

Klinische monitoring

Uw arts zal bepaalde gezondheidsproblemen controleren om ervoor te zorgen dat u veilig blijft terwijl u dit medicijn gebruikt. Ze kunnen de volgende tests uitvoeren:

• Tuberculose test: Uw arts kan u vóór en tijdens uw behandeling op TB testen.
• Hepatitis B-virusinfectietest: Als u het hepatitis-B-virus draagt, kan uw arts bloedonderzoek doen vóór, tijdens en na het innemen van dit geneesmiddel.
• Bloed Test: Uw arts kan uw hoeveelheid witte bloedcellen en bloedplaatjes controleren.

Beschikbaarheid

Niet elke apotheek heeft dit medicijn in voorraad. Zorg er bij het invullen van uw recept voor dat ze worden meegenomen.

Verborgen kosten

Naast het medicijn, moet je ook kopen:

• steriele alcoholdoekjes
• een naaldklipper
• een door de FDA goedgekeurde naaldverwijderingscontainer voor het weggooien van gebruikte naalden en Humira-pennen

Voorafgaande toestemming

Veel verzekeringsmaatschappijen hebben een voorafgaande toestemming voor dit medicijn nodig. Dit betekent dat uw arts goedkeuring van uw verzekeringsmaatschappij moet krijgen voordat uw verzekeringsmaatschappij het recept betaalt.

Zijn er alternatieven?

Er zijn andere geneesmiddelen beschikbaar om uw aandoening te behandelen. Sommige zijn misschien meer geschikt voor u dan anderen. Praat met uw arts over andere geneesmiddelen die voor u kunnen werken.

Disclaimer: Healthline heeft er alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat alle informatie feitelijk correct, volledig en up-to-date is.Dit artikel mag echter niet worden gebruikt als vervanging voor de kennis en expertise van een bevoegde zorgverlener. Raadpleeg altijd uw arts of andere zorgverlener voordat u medicatie gebruikt. De informatie in dit document is onderhevig aan verandering en is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. De afwezigheid van waarschuwingen of andere informatie voor een bepaald geneesmiddel wijst er niet op dat de combinatie van geneesmiddelen of geneesmiddelen veilig, effectief of geschikt is voor alle patiënten of voor alle specifieke toepassingen.