3 keer had ik Psoriasis Flare FOMO

Artikelen alleen voor educatieve doeleinden. Gebruik geen zelfmedicatie. Neem voor alle vragen over de definitie van de ziekte en de behandelingsmethoden contact op met uw arts. Onze site is niet verantwoordelijk voor de gevolgen veroorzaakt door het gebruik van de informatie die op de portal is geplaatst.

Mijn naam is Katie en ik ben een 30-jarige blogger met psoriasis. Ik blog op Katie Rose Loves, waar ik mijn gedachten deel over schoonheid en mijn manier van omgaan met psoriasis.

Ik ben altijd heel privé geweest als het op mijn huid aankomt, en ik heb het tot ongeveer drie jaar geleden verborgen gehouden toen ik aan mijn blog begon. Mijn doel is om anderen met psoriasis te helpen door het bewustzijn te vergroten en mijn advies te delen.

Ik heb het grootste deel van mijn leven psoriasis gehad: in feite 25 jaar. Ik was 5 jaar oud toen ik mijn moeder vertelde dat ik waterpokken had. Maar mijn ouders wisten dat ik geen waterpokken had - psoriasis zit al drie generaties in mijn familie aan beide zijden van mijn ouders. Mijn arts bevestigde hun vermoedens.

In de loop van de volgende 25 jaar, liet ik het hebben van een huidwanorde mijn vertrouwen, mijn het dagelijkse leven, en mijn geluk beïnvloeden. En helaas heb ik door de jaren heen een aantal geweldige kansen gemist vanwege mijn psoriasis.

Hier zijn drie voorbeelden van keren dat ik FOMO (angst om te missen) heb ervaren als gevolg van mijn psoriasis, en hoe ik er nu uitziet.

Schoonheidsschool

Nadat ik de middelbare school had verlaten, besloot ik dat ik een schoonheidsspecialist wilde worden. Ik had een voorliefde voor make-up en schoonheidsbehandelingen, dus schreef ik me in voor een opleiding tot schoonheidstherapie zodra de school klaar was.

Drie weken na de cursus laaide mijn huid slecht op. We moesten een team vormen om schoonheidsbehandelingen op elkaar te doen, maar mijn klasgenoten vonden het niet leuk om met me in contact te komen. Dit was niet vanwege mijn psoriasis, maar omdat de leraar me geen schoonheidsbehandelingen toestond.

We moesten ook kleine witte uniformen dragen. Ik voelde me zo in verlegenheid gebracht omdat je al mijn plekken met psoriasis kon zien. Ik begon een huidkleurige panty te dragen om mijn benen en een vest te verstoppen om mijn ellebogen te verbergen, zodat ik me comfortabeler voelde. Maar toen ik in de klas aankwam, vertelde mijn leraar me dat legging niet was toegestaan ​​en dat ik ook mijn vest uit moest doen, omdat het tegen uniform beleid was. Ik weigerde en kreeg te horen dat als ik de regels niet zou volgen, ik zou worden uitgewezen.

Ik was zo gekwetst door de totale onwetendheid en het gebrek aan empathie die ik van mijn leraar ontving. Daarna besloot ik dat schoonheidstherapie niet voor mij was.

Zomervakantie

Een paar jaar later nam mijn vriend me mee op onze eerste vakantie samen. In plaats van zomerjurken en bikini's zoals iedereen te dragen, bedekte ik mezelf van top tot teen.

Ik wilde niet dat iemand mijn huid zag. Hoewel ik wist dat een beetje zon goed zou zijn voor mijn huid, kon ik mezelf er nog steeds niet toe brengen het te laten zien.

Ik had moeten relaxen en genieten, maar in plaats daarvan was ik bezorgd over andere mensen die mijn psoriasis zagen.

Modellering gelegenheid

Nog niet zo lang geleden werd ik benaderd door een modellenbureau. Uit honderden modellen koos het bureau me om het gezicht van een kledingmerk te zijn.

Ik was zo blij en opgewonden om te worden gekozen, maar een paar dagen later, mijn huid laaide zwaar op. Ik was verstijfd dat ik naar de fotoshoot zou gaan en ze zouden mijn huid zien en me wegdraaien. Dus ik ging niet om afwijzing te voorkomen.

Mijn huidige vooruitzichten

Als ik denk aan alle keren dat ik vanwege mijn huid heb gemist, raak ik zo geïrriteerd door mezelf. Soms wou ik dat ik terug kon gaan in de tijd om dingen anders te doen. In plaats van me te schamen voor mijn huid, zou ik mensen alles vertellen over psoriasis en mensen opvoeden die niet wisten wat het was. Ik zou dragen wat ik wilde, en ik zou niet bezorgd zijn om de mening van mensen over mij. De steun van mijn familie en vrienden zou het enige zijn dat telt.

Ik heb de afgelopen jaren veel meer vertrouwen gekregen. Het lijkt erop dat hoe ouder ik word, hoe minder ik erom geef. Ik heb me gerealiseerd dat schoonheid meer dan alleen maar diep is en dat het leven te kort is om je zorgen te maken over wat anderen denken.

In plaats daarvan probeer ik de beste versie van mezelf te worden die mogelijk is - te beginnen met de binnenkant. Psoriasis beheerste mijn leven te lang en ik weiger het opnieuw te missen of laat het mijn toekomst verpesten. Ik laat psoriasis niet bepalen wie ik ben en ik laat mijn huid niet langer mijn leven verpesten.

Wees dapper, wees zelfverzekerd, wees gelukkig en laat het ook niet de jouwe bederven!


Katie Rose is een 30-jarige beauty-, skin care-, craft- en psoriasis-blogger bij Katie Rose houdt van. Ze houdt van alles wat met schoonheid te maken heeft en heeft een passie voor natuurlijke schoonheidsproducten die zacht zijn voor de huid. Ze heeft 25 jaar geleefd met psoriasis en hoopt het bewustzijn te vergroten en anderen te beïnvloeden om zich goed te voelen over zichzelf, ongeacht hun huid.