Is cystische fibrose besmettelijk?
Cystic fibrosis is een erfelijke genetische aandoening. Het is niet besmettelijk. Om de ziekte te krijgen, moet u het defecte cystic fibrosis-gen van beide ouders erven.
De ziekte veroorzaakt dat het slijm in uw lichaam dik en kleverig wordt en zich ophoopt in uw organen. Het kan interfereren met de functie van uw longen, pancreas, voortplantingssysteem en andere organen, evenals uw zweetklieren.
Cystic fibrosis is een chronische, progressieve, levensbedreigende ziekte. Het wordt veroorzaakt door een mutatie op chromosoom zeven. Deze mutatie leidt tot afwijkingen in of de afwezigheid van een bepaald eiwit. Het staat bekend als de transmembraandemperator van cystic fibrosis.
Loop ik het risico op cystische fibrose?
Cystic fibrosis is niet besmettelijk. Je moet ermee worden geboren. En je loopt alleen risico op cystische fibrose als je beide ouders het defecte gen dragen.
Het is mogelijk om het draaggen voor cystic fibrosis te hebben, maar niet de aandoening zelf. Meer dan 10 miljoen mensen dragen het defecte gen in de Verenigde Staten, maar velen weten niet dat ze drager zijn.
Volgens de Cystic Fibrosis Foundation, als twee mensen die drager zijn van het gen een kind hebben, is de verwachting:
- 25 procent kans dat het kind cystische fibrose heeft
- 50 procent kans dat het kind drager is van het gen
- 25 procent kans dat het kind geen cystische fibrose of het dragersignaal heeft
Cystic fibrosis wordt gevonden bij mannen en vrouwen van alle rassen en etnische groepen. Het komt het meest voor bij blanken en is het minst gebruikelijk bij Afro-Amerikanen en Aziatische Amerikanen. Volgens de Cleveland Clinic is het percentage cystic fibrosis-gevallen bij kinderen in de Verenigde Staten:
- 1 op 3500 blanke kinderen
- 1 op 17.000 zwarte kinderen
- 1 op 31.000 kinderen van Aziatische afkomst
Lees meer over het zijn van een mucoviscidosecarrier "
Wat zijn de symptomen van cystic fibrosis?
Cystic fibrosis-symptomen kunnen van persoon tot persoon verschillen. Ze komen ook en gaan. Symptomen kunnen te maken hebben met de ernst van uw aandoening en met de leeftijd van uw diagnose.
Symptomen van cystische fibrose zijn onder andere:
- problemen met het ademhalingssysteem, zoals:
- hoesten
- piepende ademhaling
- buiten adem zijn
- onvermogen om te oefenen
- frequente longinfecties
- verstopte neus met ontstoken neusholtes
- spijsverteringsproblemen, waaronder:
- vette of stinkende ontlasting
- onvermogen om aan te komen of te groeien
- intestinale blokkering
- constipatie
- onvruchtbaarheid, vooral bij mannen
- Zoutter dan normaal zweet
- knielen van je voeten en tenen
- osteoporose en diabetes bij volwassenen
Omdat de symptomen variëren, kunt u cystische fibrose niet als oorzaak vaststellen. Bespreek onmiddellijk uw symptomen met uw arts om te bepalen of u moet worden getest op cystische fibrose.
Meer informatie over een veel voorkomende cystische fibrosecomplicatie "
Hoe wordt cystische fibrose gediagnosticeerd?
Cystic fibrosis wordt het meest gediagnosticeerd bij pasgeborenen en baby's. Cystic fibrosis screening bij pasgeborenen is nu vereist door alle staten in de Verenigde Staten. Vroeg testen en diagnose kan uw prognose verbeteren. Toch hebben sommige mensen nooit een vroege test op cystische fibrose ontvangen. Dit kan resulteren in een diagnose als kind, tiener of volwassene.
Om cystic fibrosis te diagnosticeren, zal uw arts een verscheidenheid aan tests uitvoeren, waaronder:
- screening voor hoge niveaus van de immunoreactieve trypsinogen-chemische stof, die afkomstig is van de pancreas
- zweettests
- bloedonderzoeken die je DNA onderzoeken
- Röntgenfoto's van de borstkas of sinussen
- longfunctietesten
- sputumculturen om te zoeken naar bepaalde bacteriën in je spit
Lees meer: Cystic fibrosis door de cijfers "
Hoe beheers ik cystische fibrose?
Afhankelijk van de ernst van uw aandoening, kunnen cystische fibrose flare-ups optreden. Ze hebben vaak invloed op de longen. Flare-ups zijn wanneer uw symptomen lijken te verslechteren. Uw symptomen kunnen ook ernstiger worden naarmate de ziekte vordert.
Om flare-ups te voorkomen en om te voorkomen dat uw symptomen verergeren, moet u een strikt behandelplan voor mucoviscidose volgen. Neem contact op met uw arts om erachter te komen wat de beste behandeling voor u is.
Hoewel de ziekte niet te genezen is, kunnen sommige veranderingen in de levensstijl u helpen uw symptomen op afstand te houden en uw kwaliteit van leven te verbeteren. Effectieve manieren om uw cystic fibrosissymptomen te beheersen, kunnen zijn:
- de luchtwegen opruimen
- gebruik van bepaalde inhaleerbare medicijnen
- het nemen van alvleeskliersupplementen
- naar fysiotherapie gaan
- het eten van een goed dieet
- uitoefenen
Meer informatie: Behandeling van cystische fibrose "
vooruitzicht
Cystic fibrosis is een genetische aandoening, dus het is niet besmettelijk. Het heeft momenteel geen genezing. Het kan verschillende symptomen veroorzaken die na verloop van tijd waarschijnlijk verslechteren.
Onderzoek en behandelingen voor cystische fibrose zijn de laatste decennia echter enorm verbeterd. Tegenwoordig kunnen mensen met mucoviscidose ouder worden dan 30 jaar. De Cystic Fibrosis Foundation stelt dat meer dan de helft van de mensen met cystische fibrose 18 jaar of ouder is.
Meer studies over cystic fibrosis zouden onderzoekers moeten helpen betere en effectievere behandelingen voor deze ernstige aandoening te vinden. Werk in de tussentijd samen met uw arts aan een behandelplan dat uw dagelijks leven kan verbeteren.
