Tips van de IPF-community Wat we willen dat je weet

Artikelen alleen voor educatieve doeleinden. Gebruik geen zelfmedicatie. Neem voor alle vragen over de definitie van de ziekte en de behandelingsmethoden contact op met uw arts. Onze site is niet verantwoordelijk voor de gevolgen veroorzaakt door het gebruik van de informatie die op de portal is geplaatst.

Wanneer u iemand vertelt dat u idiopathische pulmonaire fibrose (IPF) heeft, is de kans groot dat zij vragen: Wat is dat? Omdat IPF enorm van invloed is op u en uw levensstijl, treft de ziekte slechts ongeveer 100.000 mensen in de Verenigde Staten.

En uitleggen van de ziekte en de symptomen is ook niet bepaald gemakkelijk. Daarom hebben we contact opgenomen met IPF-patiënten om een ​​idee te krijgen van wat ze doormaken en hoe ze het allemaal vandaag beheren. Lees hier hun inspirerende verhalen.